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ALFA-AMYLASE BIOGARAN 200U.CEIP/ml sirop

ALFA-AMYLASE BIOGARAN 200U.CEIP/ml sirop






FORME


sirop

COMPOSITION

par 1 ml
alpha-amylase200 U CEIP
  Soit alpha-amylase142,86 U Ph Eur
Excipients : saccharose, glycérol, p-hydroxybenzoate de méthyle sodique, p-hydroxybenzoate de propyle sodique, mandarine essence, acide citrique qsp pH 6,45, eau purifiée qsp 100 ml.

INDICATIONS

Traitement d'appoint des états congestifs de l'oropharynx.
NB : Devant les signes cliniques généraux d'infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Voie orale.
- Adulte : 1 cuillère à soupe (15 ml), 3 fois par jour.
- Enfant de plus 3 ans (plus de 15 kg) : 2 cuillères à café (10 ml) , 3 fois par jour.
- Nourrisson et enfant de 6 mois à 3 ans (de 7 à 15 kg) : 1 cuillère à café (5 ml), 3 fois par jour.
En l'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement, il est nécessaire de prendre un avis médical.

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux parabènes
  • Intolérance au fructose
  • Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
  • Sucrase-isomaltase, déficit (en)

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

  • Sujet sous régime hypoglucidique
    Ce médicament contient 3,2 g de saccharose par cuillère à café (5 ml) et 9,6 g de saccharose par cuillère à soupe (15 ml), dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.
  • Diabète
    Ce médicament contient 3,2 g de saccharose par cuillère à café (5 ml) et 9,6 g de saccharose par cuillère à soupe (15 ml), dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.
  • Risque de réaction d'hypersensibilité aux parabènes
    Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219) et du parahydroxybenzoate de propyle sodique (E217) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
  • Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
    En cas d'apparition d'autres symptômes (maux de gorge importants, céphalées, nausées, vomissements...) ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.
  • Traitement prolongé
    Ce médicament ne doit pas être utilisé de façon prolongée sans avis médical.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Il n'existe pas de données de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

 Allaitement :

En l'absence de données sur le passage de l'alfa-amylase dans le lait maternel, l'utilisation de ALFA-AMYLASE BIOGARAN est à éviter pendant l'allaitement.

EFFETS INDESIRABLES

  • Hypersensibilité

PHARMACODYNAMIE

  • Classement ATC : 
        NON RENSEIGNE
  • Classement Vidal : 
        Enzyme à visée anti-inflammatoire \ Oto-Rhino-Laryngologie

PRESENTATIONS

  • CIP : 3546455 (ALFA-AMYLASE BIOGARAN 200U.CEIP/ml sirop : Fl/125ml).
    Disponibilité : officines
    Non remboursé
  • CIP : 3677424 (ALFA-AMYLASE BIOGARAN 200U.CEIP/ml sirop : Fl/200ml).
    Disponibilité : officines
    Non remboursé


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