ASPIRINE PROTECT 300 mg cp gastrorésis

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

Prévention secondaire après un premier accident ischémique coronarien ou cérébral d'origine athéromateuse :
- Réduction de la mortalité et de la morbidité de cause cardiovasculaire :
. après infarctus du myocarde (en dehors de la phase aiguë),
. dans le cadre de l'angor stable et instable,
. lors d'angioplastie coronaire transluminale (en dehors d'un contexte d'urgence),
. après accident ischémique cérébral transitoire ou constitué.
- Réduction de l'occlusion des greffons après pontage aortocoronaire.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Voie orale
Réservé à l'adulte.
La posologie recommandée est de 1 comprimé par jour à avaler avec un verre d'eau.
Ce traitement n'est pas adapté aux situations d'urgence.
Ce médicament ne sera administré que sur prescription médicale.

CONTRE-INDICATIONS

• Ulcère gastroduodénal évolutif
• Hypersensibilité aux salicylés
• Crise d'asthme liée à la prise d'aspirine, antécédent (de)
• Hémorragique, risque
• Grossesse, 4 derniers mois (de la)

• Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
• Goutte
• Métrorragie
• Ménorragie
• Allaitement

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
  
• Hémorragie digestive, antécédent
  
• Insuffisance rénale
  
• Asthme
  
• Réservé à l'adulte
  

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Les études effectuées chez l'animal ont mis en évidence un effet tératogène de l'aspirine.
--- Données cliniques concernant l'aspect malformatif (1er trimestre) :
- Aspirine en traitement chronique :
. l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a révélé aucun effet malformatif particulier de l'aspirine administrée en traitement chronique à faibles doses (aux alentours de 150 mg/j). Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque.
. il n'existe pas actuellement de données en nombre suffisant pour évaluer un éventuel effet malformatif de l'aspirine lorsqu'elle est administrée en traitement chronique au-delà de 150 mg/j pendant le premier trimestre de la grossesse.
--- Aspect foetotoxique (2ème et 3ème trimestres) :
- Aspirine en traitement chronique à faibles doses (aux alentours de 150 mg/j) : l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a révélé aucun effet foetotoxique particulier, à l'exception de l'effet antiagrégant plaquettaire qui persiste en moyenne 8 à 10 jours après la dernière prise.
- Aspirine au-delà de 150 mg/j :
. pendant les 4ème et 5ème mois, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées en traitement bref n'a apparemment révélé aucun effet foetotoxique particulier. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque.
. à partir du 6ème mois de la grossesse, l'aspirine à doses antalgiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires, comme tous les inhibiteurs de synthèse des prostaglandines, peut exposer le foetus à une toxicité cardiopulmonaire avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire et à un dysfonctionnement rénal pouvant aller jusqu'à l'insuffisance rénale avec oligoamnios mais aussi la mère et l'enfant, en fin de grossesse, à un allongement du temps de saignement. Cet effet anti-agrégant se manifeste dès les très faibles doses.
En conséquence :
- Pendant les cinq premiers mois de grossesse :
. l'utilisation de l'aspirine en traitement chronique à faibles doses (aux alentours de 150 mg/j) ne doit être envisagée que si nécessaire ;
. par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser l'aspirine en traitement chronique au-delà de 150 mg/j.
- A partir du 6ème mois de grossesse : en dehors d'utilisations cardiovasculaires ou obstétricales extrêmement limitées, et qui justifient une surveillance spécialisée, tout médicament à base d'aspirine est contre-indiqué à partir du 6ème mois.

 Allaitement :

L'aspirine passant dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé en cas de nécessité de traitement par ce médicament, quelle que soit la dose d'aspirine.

EFFETS INDESIRABLES

• Bourdonnement d'oreille
  

  Surdosage.
  

• Hypoacousie
  

  Surdosage.
  

• Céphalée
  

  Surdosage.
  

• Ulcère gastrique
  
• Hémorragie digestive
  
• Hématémèse
  
• Méléna
  
• Anémie ferriprive
  
• Syndrome hémorragique
  
• Epistaxis
  
• Gingivorragie
  
• Purpura
  
• Allongement du temps de saignement
  
• Urticaire
  
• Asthme
  
• Oedème de Quincke
  
• Réaction anaphylactique
  
• Douleur abdominale
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      B01AC06 / ACETYLSALICYLIQUE ACIDE

• Classement Vidal : 
      Antiagrégant plaquettaire \ Cardiologie Angéiologie (Acide acétylsalicylique)
      Antiagrégant plaquettaire \ Hémostase (Acide acétylsalicylique)
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3430014 (ASPIRINE PROTECT 300 mg cp gastrorésis : B/30).
  Disponibilité : officines
  Remboursé à 65 %

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