RINGER AGUETTANT sol p perf IV

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

- états de déshydratation à prédominance extracellulaire (qu'elle qu'en soit la cause, vomissements, diarrhées, fistules)
- hypovolémie (qu'elle qu'en soit la cause : choc hémorragique, brûlures, pertes hydroélectrolytiques périopératoires)

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

La posologie est déterminée par le médecin en fonction de l'état clinique, l'âge, le poids du malade et en fonction des résultats des examens biologiques.Mode d'administration :
La voie d'administration est la perfusion intraveineuse lente, dans des conditions rigoureuses d'asepsie .Mode d'emploi, instructions concernant la manipulation :
Mode d'emploi pour la présentation en poche TULIFLEX DAT double accès trocardable
- vérifier l'intégrité du suremballage ;
- sortir la poche du suremballage et faire les vérifications habituelles (limpidité, absence de fuites, volume, nature de la solution, péremption).
*La présence de gouttelettes entre la poche et le suremballage est liée au procédé de stérilisation vapeur.
- fermer la prise d'air du perfuseur s'il y en a une et fermer le clamp ;
- casser l'obturateur de la tulipe pour libérer le site de perfusion stérile.
- perforer le site de perfusion en enfonçant le perforateur du perfuseur à l'intérieur du cône de la tulipe ;
- ouvrir le clamp du perfuseur et purger. Fermer le clamp.
- en cas d'ajouts de médicaments dans la poche : injecter le produit à ajouter en perforant le site d'injection de la poche à l'aide de l'aiguille de la seringue ou du dispositif de transfert.
- agiter la poche pour homogénéiser la solution, le produit est prêt à être administré.Mode d'emploi pour la présentation en poche TULIFLEX T-OFF
- vérifier l'intégrité du suremballage ;
- sortir la poche du suremballage et faire les vérifications habituelles (limpidité, absence de fuites, volume, nature de la solution, péremption).
*La présence de gouttelettes entre la poche et le suremballage est liée au procédé de stérilisation vapeur.
- fermer la prise d'air du perfuseur s'il y en a une et fermer le clamp ;
- ouvrir aseptiquement par torsion du twist-off ;
- perforer le site de perfusion en enfonçant le trocart du perfuseur avec un mouvement de rotation ;
- ouvrir le clamp du perfuseur et purger. Fermer le clamp.
- en cas d'ajouts de médicaments dans la poche : injecter le produit à ajouter en perforant le site d'injection de la poche à l'aide de l'aiguille de la seringue ou du dispositif de transfert.
- agiter la poche pour homogénéiser la solution, le produit est prêt à être administré.Mode d'emploi pour la présentation en poche TULIFLEX LA (Luer Accès)
- vérifier l'intégrité du suremballage ;
- sortir la poche du suremballage et faire les vérifications habituelles (limpidité, absence de fuites, volume, nature de la solution, péremption).
*La présence de gouttelettes entre la poche et le suremballage est liée au procédé de stérilisation vapeur.
- fermer le clamp du perfuseur
- connecter.
- casser le rupteur ;
- ouvrir le clamp du perfuseur et purger. Fermer le clamp.
- en cas d'ajouts de médicaments dans la poche : injecter le produit à ajouter en perforant le site d'injection de la poche à l'aide de l'aiguille de la seringue ou du dispositif de transfert.
- agiter la poche pour homogénéiser la solution, le produit est prêt à être administré.

CONTRE-INDICATIONS

• Hyperhydratation extracellulaire
• Insuffisance cardiaque congestive
• Hyperkaliémie
• Hypercalcémie

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Ne pas administrer par voie intramusculaire
  
• Administrer par perfusion IV lente
  
• Respecter une asepsie rigoureuse
  
• Sujet à risque de surcharge circulatoire
  Risque de surcharge du système cardiovasculaire avec oedème pulmonaire, surtout chez les sujets prédisposés.
  Risque de complications liées au volume de solution et à la quantité d'électrolytes que l'on administre.
• Risque de surcharge circulatoire
  Risque de surcharge du système cardiovasculaire avec oedème pulmonaire, surtout chez les sujets prédisposés.
• Tenir compte de la teneur en potassium
  Cette solution contenant du potassium, la kaliémie devra être particulièrement surveillée chez les sujets ayant un risque d' hyperkaliémie, par exemple en cas d'insuffisance rénale chronique sévère.
• Acidose métabolique
  Cette solution contenant du potassium, la kaliémie devra être particulièrement surveillée chez les sujets ayant un risque d' hyperkaliémie, par exemple en cas d'insuffisance rénale chronique sévère.
• Diabète
  Cette solution contenant du potassium, la kaliémie devra être particulièrement surveillée chez les sujets ayant un risque d' hyperkaliémie, par exemple en cas d'insuffisance rénale chronique sévère.
• Insuffisance rénale
  Cette solution contenant du potassium, la kaliémie devra être particulièrement surveillée chez les sujets ayant un risque d' hyperkaliémie, par exemple en cas d'insuffisance rénale chronique sévère.
• Traitement par un médicament hyperkaliémiant
  Cette solution contenant du potassium, la kaliémie devra être particulièrement surveillée chez les sujets ayant un risque d' hyperkaliémie, par exemple en cas d'insuffisance rénale chronique sévère.
• Insuffisance rénale chronique sévère
  Cette solution contenant du potassium, la kaliémie devra être particulièrement surveillée chez les sujets ayant un risque d' hyperkaliémie, par exemple en cas d'insuffisance rénale chronique sévère.
• Respecter les conditions d'utilisation du médicament
  Précautions d'emploi de la poche
  • ne pas utiliser de prise d'air,
  • ne pas connecter en série car l'air résiduel du premier récipient peut être entraîné par la solution provenant du second récipient et entraîner un risque d'embolie gazeuse,
  • éliminer tout récipient endommagé ou partiellement utilisé.
  Précautions d'emploi du flacon
  • vérifier avant l'emploi si la solution est limpide et le flacon indemne de fêlures,
  • désinfecter le bouchon,
  • éliminer tout flacon dont le bouchon a été antérieurement perforé et duquel du liquide a été soustrait.
• Rétention hydrosodée
  L'utilisation de cette solution nécessite une surveillance de l'état clinique et biologique du patient dans les cas suivants : insuffisance cardiaque congestive, insuffisance rénale sévère, oedèmes avec rétention sodée.
• Insuffisance rénale sévère
  L'utilisation de cette solution nécessite une surveillance de l'état clinique et biologique du patient dans les cas suivants : insuffisance cardiaque congestive, insuffisance rénale sévère, oedèmes avec rétention sodée.
• Insuffisance cardiaque congestive
  L'utilisation de cette solution nécessite une surveillance de l'état clinique et biologique du patient dans les cas suivants : insuffisance cardiaque congestive, insuffisance rénale sévère, oedèmes avec rétention sodée.
• Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
  Il incombe au médecin de juger de l'incompatibilité d'une médication additive vis-à-vis de la solution de Ringer, en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
  Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de Ringer.
• Incompatibilité avec certains médicaments
  Incompatibilité physico-chimique avec certains antibiotiques administrés par voie IV
  . amphotéricine B (I.V.)
  . oxytétracycline.
• Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
  En cas de transfusion sanguine concomitante et en raison de la présence de calcium, la solution de Ringer ne doit pas être administrée dans le même nécessaire à perfusion en raison du risque de coagulation.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Ce produit peut être administré pendant la grossesse si besoin.

 Allaitement :

Ce produit peut être administré pendant l'allaitement si besoin.

EFFETS INDESIRABLES

• Frisson
  
• Nausée
  
• Vomissement
  
• Oedème
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      B05BB01 / ELECTROLYTES

• Classement Vidal : 
      Solution pour perfusion : Ringer
  

PRESENTATIONS

• CIP : 5602146 (RINGER AGUETTANT sol p perf IV : Fl/500ml).
  Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

• CIP : 5602198 (RINGER AGUETTANT sol p perf IV : Poche DAT/500ml).
  Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

Liste Des Sections Les Plus Importantes :