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RHINEDRINE sol p pulv nasal

RHINEDRINE sol p pulv nasal






FORME


solution pour pulvérisation nasale

COMPOSITION

par 100 ml
benzododécinium bromure50,3 mg
Excipients : camphre racémique, sodium chlorure, polysorbate 80, eau purifiée.

INDICATIONS

Traitement local d'appoint des infections de la muqueuse rhinopharyngée.


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Posologie :
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 30 mois.
- Adultes : 2 pulvérisations dans chaque narine 3 à 4 fois par jour.
- Enfants de plus de 30 mois : une pulvérisation dans chaque narine 3 à 4 fois par jour.

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :
  • Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Nourrisson de moins de 30 mois
  • Convulsions chez l'enfant, antécédent (de)

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

  • Nourrisson de moins de 30 mois
    Cette spécialité contient en tant qu'excipients des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil epileptogène. A doses excessives, risque :
    - d'accidents à type de convulsions chez le nourrisson et l'enfant,
    -de pauses respiratoires et de collapsus chez le nourrisson.
    Respecter les conseils d'utilisation et de posologie, en particulier : ne jamais dépasser les doses recommandées.
  • Enfant de moins de 15 ans
    Cette spécialité contient en tant qu'excipients des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil epileptogène. A doses excessives, risque :
    - d'accidents à type de convulsions chez le nourrisson et l'enfant,
    -de pauses respiratoires et de collapsus chez le nourrisson.
    Respecter les conseils d'utilisation et de posologie, en particulier : ne jamais dépasser les doses recommandées.
  • Respecter la posologie
    Cette spécialité contient en tant qu'excipients des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil epileptogène. A doses excessives, risque :
    - d'accidents à type de convulsions chez le nourrisson et l'enfant,
    -de pauses respiratoires et de collapsus chez le nourrisson.
    Respecter les conseils d'utilisation et de posologie, en particulier : ne jamais dépasser les doses recommandées.
  • Risque de contamination microbienne dès l'ouverture du conditionnement
    Dès l'ouverture du conditionnement, et à fortiori dès la première utilisation d'une préparation à usage nasal, une contamination microbienne est possible.
  • Traitement prolongé à éviter
    L'indication ne justifie pas de traitement prolongé.
  • Antécédent d'épilepsie
    Tenir compte de la présence en tant qu'excipients de dérivés terpéniques.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Allaitement :

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
- de l'absence de donnée cinétique sur la passage des dérivés terpéniques dans le lait,
-et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrissson.

EFFETS INDESIRABLES

  • Réaction allergique locale
  • Dermatose allergique
  • Convulsions
    Doses supratherapeutiques, Enfant, Nourrisson.
  • Agitation
    Doses supratherapeutiques, Sujets ages.
  • Confusion mentale
    Doses supratherapeutiques, Sujets ages.

PHARMACODYNAMIE

  • Classement ATC : 
        R01AX10 / DIVERS
  • Classement Vidal : 
        Antibactérien \ Oto-Rhino-Laryngologie

PRESENTATIONS

  • CIP : 3413168 (RHINEDRINE sol p pulv nasal : Néb/13ml).
    Disponibilité : officines
    Non remboursé


Coopération Pharmaceutique Française


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