ARPHOS sol buv

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans :
Adulte : 2 à 3 ampoules par jour.
Enfant de 6 à 15 ans : 1 ampoule par jour.
Durée du traitement limitée à 4 semaines.
Le contenu de l'ampoule est à prendre dilué dans un peu d'eau, en début de repas.

CONTRE-INDICATIONS

• Hypersensibilité à l'un des composants
• Hypersensibilité aux parabènes
• Hypercalcémie
• Hypercalciurie
• Lithiase calcique
• Calcifications tissulaires
• Intolérance au fructose
• Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
• Sucrase-isomaltase, déficit (en)
• Insuffisance hépatique sévère
• Obstruction des voies biliaires

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Administrer au début du repas
  
• Diabète
  Tenir compte de la quantité de saccharose par ampoule : 2.65 g.
• Sujet sous régime hypoglucidique
  Tenir compte de la quantité de saccharose par ampoule : 2.65 g.
• Tenir compte de la teneur en calcium
  Tenir compte de la présence de 87 mg de calcium et de 67 mg de phosphore par ampoule.
• Tenir compte de la teneur en alcool
  Ce médicament contient entre 0,072 g et 0,079 g d'alcool par unité de prise. Il est déconseillé chez les patients souffrant de maladie du foie, d'alcoolisme, d'épilepsie, de même que chez les femmes enceintes et les enfants de moins de 12 ans. La présence d'alcool peut augmenter ou modifier l'effet d'autres médicaments.
• Hépatopathie
  Ce médicament contient entre 0,072 g et 0,079 g d'alcool par unité de prise. Il est déconseillé chez les patients souffrant de maladie du foie, d'alcoolisme, d'épilepsie, de même que chez les femmes enceintes et les enfants de moins de 12 ans. La présence d'alcool peut augmenter ou modifier l'effet d'autres médicaments.
• Alcoolisme
  Ce médicament contient entre 0,072 g et 0,079 g d'alcool par unité de prise. Il est déconseillé chez les patients souffrant de maladie du foie, d'alcoolisme, d'épilepsie, de même que chez les femmes enceintes et les enfants de moins de 12 ans. La présence d'alcool peut augmenter ou modifier l'effet d'autres médicaments.
• Epilepsie
  Ce médicament contient entre 0,072 g et 0,079 g d'alcool par unité de prise. Il est déconseillé chez les patients souffrant de maladie du foie, d'alcoolisme, d'épilepsie, de même que chez les femmes enceintes et les enfants de moins de 12 ans. La présence d'alcool peut augmenter ou modifier l'effet d'autres médicaments.
• Grossesse
  Ce médicament contient entre 0,072 g et 0,079 g d'alcool par unité de prise. Il est déconseillé chez les patients souffrant de maladie du foie, d'alcoolisme, d'épilepsie, de même que chez les femmes enceintes et les enfants de moins de 12 ans. La présence d'alcool peut augmenter ou modifier l'effet d'autres médicaments.
• Interaction alimentaire : aliments contenant de l'acide oxalique
  Des interactions peuvent se produire avec certains aliments qui contiennent, par exemple, de l'acide oxalique, des phosphates et de l'acide phytique.
• Interaction alimentaire : aliments contenant de l'acide phytique
  Des interactions peuvent se produire avec certains aliments qui contiennent, par exemple, de l'acide oxalique, des phosphates et de l'acide phytique.
• Interaction alimentaire : aliments contenant des phosphates
  Des interactions peuvent se produire avec certains aliments qui contiennent, par exemple, de l'acide oxalique, des phosphates et de l'acide phytique.
• Interaction alimentaire : aliments riches en fibres
  Des interactions peuvent se produire avec certains aliments qui contiennent, par exemple, de l'acide oxalique, des phosphates et de l'acide phytique.
• Interaction alimentaire : aliments enrichis en vitamine D
  En cas d'administration supplémentaire de vitamine D à forte dose, un contrôle hebdomadaire de la calcémie et de la calciurie est indispensable.
• Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans
  Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

 Allaitement :

En raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

EFFETS INDESIRABLES

• Trouble digestif
  
• Diarrhée
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      NON RENSEIGNE

• Classement Vidal : 
      Antiasthénique : origine minérale
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3006629 (ARPHOS sol buv : 20Amp/10ml).
  Disponibilité : officines
  Non remboursé

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