POTASSIUM AGUETTANT 10 % sol diluer p perf

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

L'administration de cette solution est préconisée dans les cas suivants :
- traitement des hypokaliémies,
- correction des troubles hydro-électrolytiques,
- apport de potassium dans le cadre de la nutrition parentérale.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Administration par voie intraveineuse stricte après dilution dans une solution de glucose, jusqu'à une concentration maximale de 4 g/l de chlorure de potassium (soit 52 mmol/l d'ion potassium).
1 g de chlorure de potassium correspond à 13,4 mmol ou 524 mg d'ion potassium.
Les apports quotidiens habituels sont de l'ordre de 0,8 à 2 mmol d'ion potassium par kilo de poids.
Le débit de perfusion ne doit pas dépasser 15 mmol d'ion potassium par heure.

CONTRE-INDICATIONS

• Hyperkaliémie
• Hyperkaliémie, risque (d')
• Insuffisance rénale
• Maladie d'Addison
• Diabète non équilibré

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Risque d'hyperkaliémie
  L'hyperkaliémie apparaissant en cours d'administration justifie l'arrêt immédiat du traitement.
• Respecter les conditions d'utilisation du médicament
  . Solution hypertonique à diluer avant emploi.
  . Ne pas administrer la solution non diluée; réaliser la dilution au moment de l'emploi.
  . Vérifier avant l'emploi l'intégrité du conteneur et la limpidité de la solution. Vérifier la compatibilité des médicaments ajoutés avec le récipient.
• Administrer par voie intraveineuse stricte
  
• Administrer par perfusion IV lente
  Perfusion lente (moins de 15 mmol/heure),
• Respecter la posologie maximale recommandée
  La concentration de la solution à perfuser ne doit pas dépasser 4 g/l de chlorure de potassium (soit 50 mmol/l),
• Respecter une asepsie rigoureuse
  
• Surveillance monitorisée de l'électrocardiogramme pendant le traitement
  L'administration par voie parentérale de sels de potassium doit être surveillée par lecture de l'ECG en continu et par vérification répétée de l'ionogramme plasmatique, en particulier la kaliémie.
• Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
  L'administration par voie parentérale de sels de potassium doit être surveillée par lecture de l'ECG en continu et par vérification répétée de l'ionogramme plasmatique, en particulier la kaliémie.
• Surveillance de la kaliémie pendant le traitement
  
• Compatibilité avec certains solvants
  Administration par voie intraveineuse stricte après dilution dans une solution de glucose, jusqu'à une concentration maximale de 4 g/l de chlorure de potassium (soit 52 mmol/l d'ion potassium).
• Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
  Vérifier la compatibilité avant d'effectuer des mélanges.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour.
Toutefois le suivi de grossesses exposées à l'administration de potassium par voie IV est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, cette solution ne sera administrée au cours de la grossesse que si nécessaire.

 Allaitement :

En l'absence de données sur un éventuel passage dans le lait maternel, il est préférable d'éviter d'allaiter pendant le traitement.

EFFETS INDESIRABLES

• Douleur au point d'injection
  
• Nécrose tissulaire post-extravasation
  

  Extravasation periveineuse.
  

• Thrombophlébite
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      B05XA01 / POTASSIUM CHLORURE

• Classement Vidal : 
      Solution pour perfusion : éléments minéraux : potassium
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3340771 (POTASSIUM AGUETTANT 10 % sol diluer p perf : 100 amp (PE) 5 ml).
  Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

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