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POLYIONIQUE G10 MACO-PHARMA sol inj p perf

POLYIONIQUE G10 MACO-PHARMA sol inj p perf






FORME


solution injectable pour perfusion

COMPOSITION

par 1 l
sodium chlorure4 g
  Soit sodium68,45 mmol
potassium chlorure2 g
  Soit potassium26,82 mmol
  Soit chlorure95,3 mmol
glucose monohydrate110 g
  Soit glucose555 mmol
Excipients : Osmolarité : 745,54 mOsm/l , Apport calorique (100 g de glucose = 400 Kilo-calories). .

INDICATIONS

Ce médicament est indiqué dans les situations suivantes :
- états de déshydratation,
- équilibration hydro-électrolytique,
- apport calorique glucidique.


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

La posologie usuelle est de 30 à 40 ml/kg/24 heures.
Elle est à adapter aux besoins du malade, en fonction de l'état clinique, l'âge, le poids et en fonction des résultats des examens ioniques sanguins et urinaires.Mode d'administration :
Voie veineuse périphérique, en perfusion lente dans un gros vaisseau, dans des conditions rigoureuses d'asepsie.

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :
  • Rétention hydrosodée
  • Insuffisance cardiaque congestive
  • Insuffisance respiratoire sévère
  • Hyperkaliémie

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

  • Ne pas administrer par voie intramusculaire
  • Administrer par perfusion IV lente
    Se conformer à une vitesse de perfusion lente. L'apparition de tout signe anormal doit faire
    interrompre la perfusion.
  • Surveillance clinique pendant le traitement
  • Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
  • Surveillance de l'ionogramme urinaire pendant le traitement
  • Surveillance de la glycémie pendant le traitement
  • Tenir compte de la teneur en potassium
    Cette solution contenant du potassium, la kaliémie devra être particulièrement surveillée chez les sujets ayant un risque d'hyperkaliémie, par exemple en cas d'insuffisance
    rénale chronique sévère.
  • Insuffisance rénale chronique sévère
    Cette solution contenant du potassium, la kaliémie devra être particulièrement surveillée chez les sujets ayant un risque d'hyperkaliémie, par exemple en cas d'insuffisance
    rénale chronique sévère.
  • Diabète
    Chez le sujet diabétique, surveillance accrue de l'état clinique et biologique et ajustement éventuel du traitement hypoglycémiant (si nécessaire supplémenter l'apport en insuline).
  • Respecter les conditions d'utilisation du médicament
    Avant emploi, vérifier la limpidité et la couleur de la solution, vérifier l'intégrité de la poche.
    Précautions d'emploi de la poche :
    - vérifier que la poche ne présente pas de fuite, éliminer toute poche endommagée ou partiellement utilisée ;
    -ne pas utiliser de prise d'air ; ne pas utiliser en série.
  • Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
    Avant toute adjonction de médicaments dans la solution, vérifier la compatibilité avec la solution et le récipient.
    II incombe au médecin de juger de l'incompatibilité d'une médication additive vis-à-vis de cette solution, en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
    Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de cette solution.
    Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.
    Lorsqu'un médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement.
  • Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
    Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

En clinique, l'utilisation de la plupart des composants de cette solution, au cours d'un
nombre limité de grossesses, n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier à ce jour.Toutefois, des études complémentaires sont nécessaires pour évaluer les conséquences d'une exposition en cours de grossesse.
En conséquence, l'utilisation de cette solution ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

 Allaitement :

Cette solution peut être utilisée pendant l'allaitement.

EFFETS INDESIRABLES

  • Effets secondaires généraux
    Administration trop rapide, Insuffisance renale severe, Surdosage.
  • Oedème

PHARMACODYNAMIE

  • Classement ATC : 
        B05BB02 / ELECTROLYTES AVEC HYDRATES DE CARBONE
  • Classement Vidal : 
        Solution pour perfusion : autre solution ionique

PRESENTATIONS

  • CIP : 3562810 (POLYIONIQUE G10 MACO-PHARMA sol inj p perf : Poche/500ml).
    Disponibilité : hôpitaux
    Non remboursé, Agréé aux collectivités
  • CIP : 3562827 (POLYIONIQUE G10 MACO-PHARMA sol inj p perf : Poche/1000ml).
    Disponibilité : hôpitaux
    Non remboursé, Agréé aux collectivités
  • CIP : 3794319 (POLYIONIQUE G10 MACO-PHARMA sol inj p perf : PocheMacoflexN/500ml).
    Disponibilité : hôpitaux
    Agréé aux collectivités


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