PHOCYTAN sol diluer p perf
FORME
solution à diluer pour perfusion
COMPOSITION
par 100 ml
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glucose-1-phosphate disodique tétrahydrate | 12,54 g |
Soit glucose | 33 mmol |
Soit phosphate | 33 mmol |
Soit phosphore | 1,023 g |
Soit sodium | 66 mmol |
INDICATIONS
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Apport de phosphore par voie parentérale, en particulier au cours de l'alimentation parentérale exclusive.
POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION
- Voie intraveineuse lente en perfusion.
Au cours de l'alimentation parentérale exclusive, les apports recommandés sont de 7,5 à 15 mmol de phosphore pour un apport de 1 000 calories non protidiques.
En cas de correction de l'hypophosphorémie, lorsque la voie parentérale est nécessaire, administrer 9 à 10 mmol de phosphore en 12 heures.
En l'absence d'anomalie de la fonction rénale et du taux des électrolytes sanguins, le traitement peut être poursuivi par fraction de 12 heures et aux mêmes doses, jusqu'au retour à une phosphorémie de 2 mg/dl ou 0,7 mmol/l.
CONTRE-INDICATIONS
Absolue(s) :- Insuffisance rénale chronique
- Hyperphosphatémie
- Hypercalcémie
MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI
- A diluer avant administration
Solution hyperosmolaire à diluer impérativement avant emploi. - Sujet sous régime hyposodé ou désodé
Tenir compte de la présence de sodium. - Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
Surveiller attentivement les concentrations des électrolytes plasmatiques et, en particulier, les concentrations sériques de calcium et de phosphore qui doivent être contrôlées toutes les 12 à 24 heures. - Surveillance de la calcémie pendant le traitement
Surveiller attentivement les concentrations des électrolytes plasmatiques et, en particulier, les concentrations sériques de calcium et de phosphore qui doivent être contrôlées toutes les 12 à 24 heures. - Surveillance de la phosphatémie pendant le traitement
Surveiller attentivement les concentrations des électrolytes plasmatiques et, en particulier, les concentrations sériques de calcium et de phosphore qui doivent être contrôlées toutes les 12 à 24 heures. - Surveillance de la fonction rénale pendant le traitement
Surveillance de la fonction rénale. La posologie doit être diminuée en cas d'altération de la fonction rénale. - Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
- Sels de calcium.
- Sels alcalins. - Incompatibilité avec certains médicaments
- Sels de calcium.
- Sels alcalins.
IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
GROSSESSE ET ALLAITEMENT
Grossesse :
- Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse si besoin.
Allaitement :
- Ce produit peut être utilisé pendant l'allaitement si besoin.
EFFETS INDESIRABLES
- Hyperphosphatémie (Rare)
- Insuffisance rénale.
- Insuffisance rénale.
- Hypercalcémie
PHARMACODYNAMIE
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Classement ATC :
B05XA31 / ELECTROLYTES EN ASSOCIATION AVEC D'AUTRES SUBSTANCES
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Classement Vidal :
Solution pour perfusion : éléments minéraux : phosphore
PRESENTATIONS
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CIP : 3233288 (PHOCYTAN sol diluer p perf : Fl/100ml).
Disponibilité : hôpitaux
Agréé aux collectivités
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CIP : 3642868 (PHOCYTAN sol diluer p perf : 10Amp-bout/20ml).
Disponibilité : officines
Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités
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CIP : 3642880 (PHOCYTAN sol diluer p perf : 50Fl/20ml).
Disponibilité : officines
Non remboursé, Agréé aux collectivités