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PHOCYTAN sol diluer p perf

PHOCYTAN sol diluer p perf






FORME


solution à diluer pour perfusion

COMPOSITION

par 100 ml
glucose-1-phosphate disodique tétrahydrate12,54 g
  Soit glucose33 mmol
  Soit phosphate33 mmol
  Soit phosphore1,023 g
  Soit sodium66 mmol
Excipients : eau ppi.

INDICATIONS

Apport de phosphore par voie parentérale, en particulier au cours de l'alimentation parentérale exclusive.


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Voie intraveineuse lente en perfusion.
Au cours de l'alimentation parentérale exclusive, les apports recommandés sont de 7,5 à 15 mmol de phosphore pour un apport de 1 000 calories non protidiques.
En cas de correction de l'hypophosphorémie, lorsque la voie parentérale est nécessaire, administrer 9 à 10 mmol de phosphore en 12 heures.
En l'absence d'anomalie de la fonction rénale et du taux des électrolytes sanguins, le traitement peut être poursuivi par fraction de 12 heures et aux mêmes doses, jusqu'au retour à une phosphorémie de 2 mg/dl ou 0,7 mmol/l.

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :
  • Insuffisance rénale chronique
  • Hyperphosphatémie
  • Hypercalcémie

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

  • A diluer avant administration
    Solution hyperosmolaire à diluer impérativement avant emploi.
  • Sujet sous régime hyposodé ou désodé
    Tenir compte de la présence de sodium.
  • Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
    Surveiller attentivement les concentrations des électrolytes plasmatiques et, en particulier, les concentrations sériques de calcium et de phosphore qui doivent être contrôlées toutes les 12 à 24 heures.
  • Surveillance de la calcémie pendant le traitement
    Surveiller attentivement les concentrations des électrolytes plasmatiques et, en particulier, les concentrations sériques de calcium et de phosphore qui doivent être contrôlées toutes les 12 à 24 heures.
  • Surveillance de la phosphatémie pendant le traitement
    Surveiller attentivement les concentrations des électrolytes plasmatiques et, en particulier, les concentrations sériques de calcium et de phosphore qui doivent être contrôlées toutes les 12 à 24 heures.
  • Surveillance de la fonction rénale pendant le traitement
    Surveillance de la fonction rénale. La posologie doit être diminuée en cas d'altération de la fonction rénale.
  • Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
    - Sels de calcium.
    - Sels alcalins.
  • Incompatibilité avec certains médicaments
    - Sels de calcium.
    - Sels alcalins.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse si besoin.

 Allaitement :

Ce produit peut être utilisé pendant l'allaitement si besoin.

EFFETS INDESIRABLES

  • Hyperphosphatémie (Rare)
    Insuffisance rénale.
  • Hypercalcémie

PHARMACODYNAMIE

  • Classement ATC : 
        B05XA31 / ELECTROLYTES EN ASSOCIATION AVEC D'AUTRES SUBSTANCES
  • Classement Vidal : 
        Solution pour perfusion : éléments minéraux : phosphore

PRESENTATIONS

  • CIP : 3233288 (PHOCYTAN sol diluer p perf : Fl/100ml).
    Disponibilité : hôpitaux
    Agréé aux collectivités
  • CIP : 3642868 (PHOCYTAN sol diluer p perf : 10Amp-bout/20ml).
    Disponibilité : officines
    Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités
  • CIP : 3642880 (PHOCYTAN sol diluer p perf : 50Fl/20ml).
    Disponibilité : officines
    Non remboursé, Agréé aux collectivités


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