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PARACETAMOL MYLAN 500 mg cp efferv

PARACETAMOL MYLAN 500 mg cp efferv






FORME


comprimé effervescent

COMPOSITION

par 1 comprimé effervescent
paracétamol500 mg
Excipients : bicarbonate de sodium, sodium, acide citrique anhydre, povidone K 30, sodium laurylsulfate, sorbitol, saccharine sodique, diméticone, sodium carbonate anhydre, sodium benzoate, leucine.

INDICATIONS

Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles.


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Cette présentation est réservée à l'adulte et l'enfant à partir de 27 kg (soit environ à partir de 8 ans).
*Chez l'enfant, il est impératif de respecter les posologies définies en fonction du poids de l'enfant et donc de choisir une présentation adaptée. Les âges approximatifs en fonction du poids sont donnés à titre d'information.
La dose quotidienne de paracétamol recommandée est d'environ 60 mg/kg/jour, à répartir en 4 ou 6 prises, soit environ 15 mg/kg toutes les 6 heures ou 10 mg/kg toutes les 4 heures.
1- Pour les enfants avant un poids de 27 à 40 kg (environ 8 à 13 ans), la posologie est de 1 comprimé à 500 mg par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 comprimés par jour.
2- Pour les enfants avant un poids de 41 à 50 kg (environ 12 à 15 ans), la posologie est de 1 comprimé à 500 mg par prise, à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 6 comprimés par jour.
*Pour les adultes et les enfants dont le poids est supérieur à 50 kg (à partir d'environ 15 ans) ; la posologie quotidienne maximale recommandée est de 3000 mg de paracétamol par jour, soit 6 comprimés à 500 mg par jour.
La posologie usuelle est de 1 comprimé à 500 mg, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum.
En cas de douleurs ou de fièvre plus intenses, 2 comprimés à 500 mg, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 6 comprimés par jour.
Doses maximales recommandées : La dose totale de paracétamol ne devrait pas dépasser 80 mg/kg chez l'enfant de moins de 37 kg et 3 g par jour chez l'adulte et le grand enfant au-delà de 38 kg.
Fréguence d'administration :
Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre : chez l'enfant, elles doivent être régulièrement espacées, y compris la nuit, de préférence de 6 heures, et d'au moins 4 heures, chez l'adulte, elles doivent être espacées de 4 heures minimum.
Insuffisance rénale :
En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min), l'intervalle entre deux prises sera au minimum de 8 heures.
.
Mode emploi :
Laisser dissoudre complètement le comprimé dans un verre d'eau.

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Insuffisance hépatique
  • Intolérance au fructose
  • Hypersensibilité au paracétamol
Relative(s) :
  • Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

  • Respecter la dose cumulative maximale
    Pour éviter un risque de surdosage, vérifier l'absence de paracétamol dans la composition d'autres médicaments.
  • Respecter la posologie maximale recommandée
    Doses maximales recommandées :
    Chez l'enfant de moins de 37 kg, la dose totale de paracétamol ne doit pas dépasser 80 mg/kg/jour.
    Chez l'enfant de 38 kg à 50 kg, la dose totale de paracétamol ne doit pas excéder 3 g par jour.
    Chez 1'adulte et 1' enfant de plus de 50 kg, la dose totale de paracétamol ne doit pas excéder 4 grammes par jour.
  • Enfant de moins de 15 ans
    Chez un enfant traité par 60 mg/kg/jour de paracétamol, l'association d'un autre antipyrétique n'est justifiée qu'en cas d'inefficacité.
  • Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 27 kg
  • Sujet sous régime hyposodé ou désodé
    Ce médicament contient 263 mg de sodium par comprimé : en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène ou foetotoxique du paracétamol.
En clinique, les résultats des études épidémiologiques semblent exclure un effet malformatif ou foetotoxique particulier du paracétamol.
En conséquence, le paracétamol, dans les conditions normales d'utilisation, peut être prescrit pendant toute la grossesse.

 Allaitement :

A doses thérapeutiques, l'administration de ce médicament est possible pendant l'allaitement.

EFFETS INDESIRABLES

  • Eruption cutanée (Rare)
  • Erythème cutané (Rare)
  • Urticaire (Rare)
  • Thrombopénie (Exceptionnel)
  • Diarrhée

PHARMACODYNAMIE

  • Classement ATC : 
        N02BE01 / PARACETAMOL
  • Classement Vidal : 
        Antalgique/antipyrétique : paracétamol (formes effervescentes)

PRESENTATIONS

  • CIP : 3549910 (PARACETAMOL MYLAN 500 mg cp efferv : B/16).
    Disponibilité : officines
    Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités


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