PANFUREX 4% susp buv

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

En complément de la réhydratation, traitement de la diarrhée aiguë présumée d'origine bactérienne en l'absence de suspicion de phénomènes invasifs (altération de l'état général, fièvre, signes toxi-infectieux...)
L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées...)
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Enfant de plus de 2 ans : 660 mg par jour, soit 3 cuillères-mesure par jour en 3 prises.
La durée du traitement ne doit pas excéder 7 jours.

CONTRE-INDICATIONS

• Hypersensibilité aux parabènes
• Hypersensibilité aux dérivés du nitrofurane
• Hypersensibilité à l'un des composants
• Prématuré
• Nouveau-né de moins de 1 mois
• Nourrisson de moins de 2 ans
• Intolérance au fructose
• Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
• Sucrase-isomaltase, déficit (en)

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Assurer une réhydratation pendant le traitement
  La réhydratation peut être l'élément essentiel du traitement des diarrhées aiguës de l'enfant. Elle devra être systématiquement envisagée .
  La prévention ou le traitement de la déshydratation se fera par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse. Il est recommandé d'utiliser les solutés prévus à cet effet et de respecter les modalités de reconstitution et d'utilisation.
  La concentration en Na+ devra être comprise entre 30 et 60 mmol/l, les solutés à moindre teneur en sodium (30 mmol/l) étant réservés aux déshydratations peu sévères.
  Un apport en chlore et en potassium est nécessaire afin de corriger les pertes digestives.
  La concentration recommandée en glucose se situe entre 74 et 110 mmol/l.
  L'adjonction de protéines hydrolysées ou d'acides aminés ne semble pas améliorer la réhydratation ni l'état nutritionnel.
  Il est indispensable de proposer à l'enfant de boire très souvent, tous les ¼ d'heure par exemple.
  A titre indicatif, le volume proposé de soluté de réhydratation orale doit être équivalent au poids perdu, soit 50 à 100 ml/kg pour une déshydratation de 5 à 10 % du poids du corps.
  En cas de diarrhée sévère ou prolongée, de vomissement important ou de refus d'alimentation, une réhydratation par voie intraveineuse devra être envisagée.
  Enfant de plus de 2 ans :
  En cas de prescription d'une réhydratation par soluté de réhydratation, les modalités d'utilisation ainsi que le mode de reconstitution devront être clairement et précisément expliqués.
  En l'absence de nécessité de prescrire une telle réhydratation, il est néanmoins nécessaire de clairement expliquer la nécessité de réhydrater l'enfant par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau est de 2 litres).
  
• Diarrhée infectieuse avec signes invasifs
  En cas de diarrhée infectieuse avec des manifestations cliniques suggérant un phénomène invasif, recourir à des antibactériens à bonne diffusion systémique.
  
• Respecter un régime alimentaire particulier
  Maintenir l'alimentation le temps de la diarrhée, en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés, et en privilégiant les viandes grillées, le riz. La suppression du lait et des laitages devra être envisagée au cas par cas.
• Diagnostic à établir avec certitude
  Devant une diarrhée chez l'enfant, il convient d'envisager l'éventualité d'un déficit en saccharase avant de prescrire un médicament contenant du saccharose.
• Sujet sous régime hyposodé ou désodé
  Ce médicament contient 39 mg de sodium pour 100 g, soit 2,14 mg par cuillère-mesure : en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Ce médicament est destiné à l'enfant. Cependant, en cas d'utilisation dans des circonstances exceptionnelles chez les femmes en âge de procréer, il faut rappeler les points suivants :
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du nifuroxazide lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le nifuroxazide pendant la grossesse.

 Allaitement :

L'allaitement demeure possible en cas de traitement bref par ce médicament.

EFFETS INDESIRABLES

• Hypersensibilité
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      A07AX03 / NIFUROXAZIDE

• Classement Vidal : 
      Antidiarrhéique : antibactérien intestinal (Nifuroxazide)
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3275594 (PANFUREX 4% susp buv Gé : Fl/90ml).
  Disponibilité : officines
  Non remboursé

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