OSMOTAN G 10% sol p perf

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

- Apport calorique glucidique modéré (400 Kcal/l) .
- Equilibration hydro-électrolytique (par apport de chlorure de sodium et de potassium) en fonction de la clinique et des bilans ioniques sanguin et urinaire.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Voie intraveineuse pour perfusion.
Elle est habituellement de30-40 ml/kg/24 heures mais cette posologie est à adapter aux besoins du malade.Mode de manipulation et d'élimination
Mode d'emploi pour la présentation en poche TULIFLEX DAT double accès trocardable
• vérifier l'intégrité du suremballage;
• sortir la poche du suremballage et faire les vérifications habituelles (limpidité, absence de fuites, volume, nature de la solution, péremption).
*La présence de gouttelettes entre la poche et le suremballage est liée au procédé de stérilisation vapeur.
• fermer la prise d'air du perfuseur s'il y en a une et fermer le clamp;
• casser l'obturateur de la tulipe pour libérer le site de perfusion stérile.
• perforer le site de perfusion en enfonçant le perforateur du perfuseur à l'intérieur du cône de la tulipe;
• ouvrir le clamp du perfuseur et purger. Fermer le clamp.
• en cas d'ajouts de médicaments dans la poche: injecter le produit à ajouter en perforant le site d'injection de la poche à l'aide de l'aiguille de la seringue ou du dispositif de transfert.
• agiter la poche pour homogénéiser la solution. le produit est prêt à être administré.
Mode d'emploi pour la présentation en poche TULIFLEX T-OFF
• vérifier l'intégrité du suremballage;
• sortir la poche du suremballage et faire les vérifications habituelles (limpidité, absence de fuites, volume, nature de la solution, péremption).
*La présence de gouttelettes entre la poche et le suremballage est liée au procédé de stérilisation vapeur.
• fermer la prise d'air du perfuseur s'il y en a une et fermer le clamp;
• ouvrir aseptiquement par torsion du twist-off;
• perforer le site de perfusion en enfonçant le trocart du perfuseur avec un mouvement de rotation;
• ouvrir le clamp du perfuseur et purger. Fermer le clamp.
• en cas d'ajouts de médicaments dans la poche: injecter le produit à ajouter en perforant le site d'injection de la poche à l'aide de l'aiguille de la seringue ou du dispositif de transfert.
• agiter la poche pour homogénéiser la solution. le produit est prêt à être administré.

CONTRE-INDICATIONS

• Rétention hydrosodée

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Diagnostic à établir avec certitude
  La décision d'administrer cette solution est arrêtée après un examen attentif des données cliniques et biologiques.
• Administrer par perfusion IV lente
  Solution hypertonique : se conformer à une vitesse de perfusion lente et régulière.
  Perfusion lente dans un gros vaisseau, dans des conditions d'asepsie rigoureuse.
• Respecter une asepsie rigoureuse
  
• Surveillance clinique pendant le traitement
  
• Surveillance biologique adaptée à l'apport nutritionnel pendant le traitement
  Surveillance de l'état clinique et biologique (sanguin et urinaire) , tout particulièrement chez le diabétique et chez tout sujet présentant une intolérance transitoire aux hydrates de carbone.
• Diabète
  Surveillance de l'état clinique et biologique (sanguin et urinaire) , tout particulièrement chez le diabétique et chez tout sujet présentant une intolérance transitoire aux hydrates de carbone.
  Si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en insuline.
• Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
  Vérifier la compatibilité des médicaments ajoutés dans le récipient avec la solution et le contenant.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

En clinique, l'utilisation de la plupart des composants de cette solution, au cours d'un nombre limité de grossesses, n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier à ce jour.
En conséquence, l'utilisation de cette solution ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

 Allaitement :

Cette solution peut être utilisée pendant l'allaitement si nécessaire.

EFFETS INDESIRABLES

• Oedème
  
• Effet indésirable lié à la technique
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      B05BB02 / ELECTROLYTES AVEC HYDRATES DE CARBONE

• Classement Vidal : 
      Solution pour perfusion : autre solution ionique
  

PRESENTATIONS

• CIP : 5549558 (OSMOTAN G 10% sol p perf : 12Fl/500ml).
  Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

• CIP : 5549564 (OSMOTAN G 10% sol p perf : 6Fl/1000ml).
  Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

• CIP : 5658773 (OSMOTAN G 10% sol p perf : 10Poches/1000ml).
  Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

Liste Des Sections Les Plus Importantes :