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OSMOGEL gel p appl loc

OSMOGEL gel p appl loc






FORME


gel pour application locale

COMPOSITION

par 100 g
magnésium sulfate25 g
lidocaïne chlorhydrate1 g
Excipients : benzododécinium bromure, carmellose sodique, glycérol, eucalyptus essence, eau purifiée, p-hydroxybenzoate de méthyle sodique.

INDICATIONS

Traitement local de courte durée en cas de traumatisme bénin : entorse (foulure), contusion.


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans.
Appliquer sur la zone douloureuse 2 à 4 fois par jour.
Recouvrir d'une compresse non occlusive.
La durée recommandée d'utilisation est de 5 jours.Mode d'administration :
Avant chaque application, laver la pellicule adhérente à la peau.
Se laver les mains après utilisation.

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :
  • Hypersensibilité aux parabènes
  • Hypersensibilité aux anesthésiques locaux à liaison amide
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Application sur les muqueuses
  • Application oculaire
  • Dermatose suintante au point d'application
  • Lésion infectée
  • Plaie
  • Application sous occlusion
  • Nourrisson de moins de 30 mois
  • Convulsions chez l'enfant, antécédent (de)
  • Convulsions fébriles chez l'enfant, antécédent (de)

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

  • Réservé à l'adulte
  • Ne pas utiliser sur de grandes surfaces
    Respecter les posologies et les conseils d'utilisation, en particulier : ne pas appliquer sur une surface étendue du corps.
  • Ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement
    Respecter les posologies et les conseils d'utilisation, en particulier : ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement.
  • Appliquer sur une peau saine
    Respecter les posologies et les conseils d'utilisation, en particulier : ne pas appliquer sur une peau lésée.
  • Risque de réaction d'hypersensibilité aux parabènes
    Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodé et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
  • Risque de convulsions
    Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène et entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et l'enfant.
  • Sujet âgé
    En raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, et en cas de non respect des doses préconisées : possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.
  • Information du patient : se laver les mains après application

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Allaitement :

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
- de l'absence de données cinétiques sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
- et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

EFFETS INDESIRABLES

  • Réaction allergique locale
  • Convulsions
    Enfant, Fortes doses.
  • Agitation
    Fortes doses, Sujet âgé.
  • Confusion mentale
    Fortes doses, Sujet âgé.

PHARMACODYNAMIE

  • Classement ATC : 
        M02AX10 / DIVERS
  • Classement Vidal : 
        Topique \ Rhumatologie

PRESENTATIONS

  • CIP : 3076417 (OSMOGEL gel p appl loc : T/90g).
    Disponibilité : officines
    Non remboursé, Agréé aux collectivités


Merck Médication Familiale


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