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NUTRILAMINE 9 sol inj IV

NUTRILAMINE 9 sol inj IV



FORME


solution injectable

COMPOSITION

par 1 l
(9)
L-isoleucine2,4 g
L-leucine4,2 g
L-lysine3,3 g
L-méthionine1,5 g
L-phénylalanine3,4 g
L-thréonine2,4 g
L-tryptophane600 mg
L-valine3 g
L-arginine10,4 g
L-histidine2,7 g
L-alanine3,6 g
acide L-aspartique5,6 g
L-cystéine600 mg
acide L-glutamique5,6 g
glycine4,8 g
L-proline2 g
L-sérine1 g
L-tyrosine200 mg
Excipients : sodium hydrosulfite, eau ppi, sodium disulfite, sodium, Azote total : 9,6 g/l , Ac aminés totaux : 57,3 g/l , Osmolarité : 430 mOsm/l , pH = 7 .

INDICATIONS

Celles de l'alimentation parentérale, c'est-à-dire chaque fois que l'alimentation orale ou entérale est impossible ou insuffisante.


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Voie intraveineuse en perfusion lente (8 à 24 heures) sans dépasser 50 gouttes/minute, généralement après dilution dans des préparations injectables glucidiques et lipidiques. La posologie est fonction du poids, de l'âge et du catabolisme azoté. Elle varie chez l'adulte de 0,075 g à 0,30 g d'azote/kg/jour en moyenne, correspondant à la perfusion de 8 ml à 31 ml/kg/j de Nutrilamine 9, de 6 ml à 23 ml/kg/j de Nutrilamine 12, de 5 ml à 19 ml/kg/j de Nutrilamine 16. L'apport calorique glucidolipidique est de l'ordre de 120 à 200 kcal/g d'azote. Lors de nutritions de courte durée, la voie veineuse périphérique peut être utilisée, à condition que l'osmolarité du mélange ne dépasse pas 2 à 3 fois celle du plasma. Dans les autres cas, la voie d'administration doit être centrale.

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :
  • Hypersensibilité aux sulfites
  • Phénylcétonurie

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

  • Insuffisance hépatique sévère
    En cas d'insuffisances hépatique ou rénale sévères, d'insuffisances cardiocirculatoires graves, Nutrilamine devra être utilisée avec prudence en raison de sa richesse en azote et de son hypertonie.
  • Surveillance clinique pendant le traitement
  • Insuffisance rénale sévère
    En cas d'insuffisances hépatique ou rénale sévères, d'insuffisances cardiocirculatoires graves, Nutrilamine devra être utilisée avec prudence en raison de sa richesse en azote et de son hypertonie.
  • Insuffisance cardiaque sévère
    En cas d'insuffisances hépatique ou rénale sévères, d'insuffisances cardiocirculatoires graves, Nutrilamine devra être utilisée avec prudence en raison de sa richesse en azote et de son hypertonie.
  • Surveillance biologique adaptée à l'apport nutritionnel pendant le traitement
    Une surveillance attentive de la perfusion, de l'état clinique et biologique du malade est indispensable.
  • Respecter une asepsie rigoureuse
    L'asepsie la plus rigoureuse doit être observée au moment de la mise en place de la perfusion et pendant toute la durée de celle-ci.
  • Risque de réaction d'hypersensibilité aux sulfites
    Ce produit contient des dérivés sulfitiques qui peuvent éventuellement entraîner ou aggraver des réactions de type anaphylactique.
  • Incompatibilité avec tous les médicaments
    Toute adjonction de médicaments dans un flacon de Nutrilamine est formellement déconseillée.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

EFFETS INDESIRABLES

  • Acidose métabolique
    Insuffisance rénale.
  • Urémie (augmentation)
    Insuffisance rénale.

PHARMACODYNAMIE

  • Classement ATC : 
        B05BA01 / ACIDES AMINES
  • Classement Vidal : 
        Solution pour perfusion : acides aminés

PRESENTATIONS

  • CIP : 3266684 (NUTRILAMINE 9 sol inj IV : Fl/500ml).
    Disponibilité : hôpitaux
    Agréé aux collectivités
  • CIP : 3266709 (NUTRILAMINE 9 sol inj IV : Fl/1000ml).
    Disponibilité : hôpitaux
    Agréé aux collectivités

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