NUTRILAMINE 16 sol inj p perf

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

Alimentation parentérale chaque fois que l'alimentation orale ou entérale est impossible ou insuffisante.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Voie intraveineuse en perfusion lente (8 à 24 heures) sans dépasser 50 gouttes/minute, généralement après dilution dans des préparations injectables glucidiques et lipidiques. La posologie est fonction du poids, de l'âge et du catabolisme azoté. Elle varie chez l'adulte de 0,075 g à 0,30 g d'azote/kg/jour en moyenne, correspondant à la perfusion de 8 ml à 31 ml/kg/j de Nutrilamine 9, de 6 ml à 23 ml/kg/j de Nutrilamine 12, de 5 ml à 19 ml/kg/j de Nutrilamine 16. L'apport calorique glucidolipidique est de l'ordre de 120 à 200 kcal/g d'azote. Lors de nutritions de courte durée, la voie veineuse périphérique peut être utilisée, à condition que l'osmolarité du mélange ne dépasse pas 2 à 3 fois celle du plasma. Dans les autres cas, la voie d'administration doit être centrale.

CONTRE-INDICATIONS

• Hypersensibilité aux sulfites
• Phénylcétonurie

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Insuffisance hépatique sévère
  En cas d'insuffisances hépatique ou rénale sévères, d'insuffisances cardiocirculatoires graves, Nutrilamine devra être utilisée avec prudence en raison de sa richesse en azote et de son hypertonie.
• Insuffisance rénale sévère
  En cas d'insuffisances hépatique ou rénale sévères, d'insuffisances cardiocirculatoires graves, Nutrilamine devra être utilisée avec prudence en raison de sa richesse en azote et de son hypertonie.
• Insuffisance cardiaque sévère
  En cas d'insuffisances hépatique ou rénale sévères, d'insuffisances cardiocirculatoires graves, Nutrilamine devra être utilisée avec prudence en raison de sa richesse en azote et de son hypertonie.
• Surveillance biologique adaptée à l'apport nutritionnel pendant le traitement
  Une surveillance attentive de la perfusion, de l'état clinique et biologique du malade est indispensable.
  
• Surveillance clinique pendant le traitement
  
• Respecter une asepsie rigoureuse
  L'asepsie la plus rigoureuse doit être observée au moment de la mise en place de la perfusion et pendant toute la durée de celle-ci.
• Risque de réaction d'hypersensibilité aux sulfites
  Ce produit contient des dérivés sulfitiques qui peuvent éventuellement entraîner ou aggraver des réactions de type anaphylactique.
• Incompatibilité avec tous les médicaments
  Toute adjonction de médicaments dans un flacon de Nutrilamine est formellement déconseillée.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

EFFETS INDESIRABLES

• Acidose métabolique
  

  Insuffisance rénale.
  

• Urémie (augmentation)
  

  Insuffisance rénale.
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      B05BA01 / ACIDES AMINES

• Classement Vidal : 
      Solution pour perfusion : acides aminés
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3261250 (NUTRILAMINE 16 sol inj p perf : Fl/500ml).
  Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

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