NITRENDIPINE MYLAN 20 mg cp séc

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

Traitement de l'hypertension artérielle.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

La posologie recommandée est de 20 mg par jour en une seule prise; en cas de contrôle insuffisant des chiffres tensionnels, cette dose peut être répartie en deux prises par jour.
- Dans certains cas particuliers, notamment chez le sujet âgé et chez l'insuffisant hépatique, il convient de débuter le traitement par 10 mg par jour et si nécessaire d'augmenter la posologie à 20 mg par jour en une ou deux prises.
- Dans le cas d'une hypertension artérielle résistante, si une monothérapie s'impose, la dose peut être portée à 40 mg par jour en deux prises.

CONTRE-INDICATIONS

• Hypersensibilité aux dihydropyridines
• Hypersensibilité à l'un des composants
• Intolérance génétique au galactose
• Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
• Déficit en lactase

• Grossesse
• Allaitement

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Sujet âgé
  Chez les sujets âgés, commencer le traitement avec des doses faibles de nitrendipine (cf Posologie/Mode d'administration).
• Insuffisance hépatique
  Chez les sujets porteurs d'une insuffisance hépatique commencer le traitement avec des doses faibles de nitrendipine (cf Posologie/Mode d'administration).
• Interaction alimentaire : jus de pamplemousse
  Les dihydropyridines semblent particulièrement sensibles à l'inhibition de leur métabolisme par le jus de pamplemousse, ce qui augmente leur biodisponibilité systémique et majore leurs effets secondaires. En conséquence, ne pas administrer ce médicament avec du jus de pamplemousse.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Les études réalisées chez l'animal ont mis en évidence des effets tératogènes et foetotoxiques de la nitrendipine.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la nitrendipine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.
En conséquence, l'utilisation de la nitrendipine est déconseillée pendant la grossesse.
Cet élément ne constitue pas l'argument systématique pour conseiller une interruption de grossesse mais conduit à une attitude de prudence et à une surveillance prénatale orientée.

 Allaitement :

Par mesure de précaution, il convient d'éviter, si cela est possible, l'administration de ce médicament chez la femme qui allaite.

CONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES

En raison des réactions individuelles particulières possibles, il convient d'attirer l'attention des conducteurs et utilisateurs de machines en début de traitement ou lors de la prise simultanée d'alcool.

EFFETS INDESIRABLES

• Céphalée
  

  Debut de traitement.
  

• Erythème facial
  

  Debut de traitement.
  

• Sensation de chaleur
  

  Debut de traitement.
  

• Hypotension artérielle
  

  Debut de traitement.
  

• Oedème des membres inférieurs
  
• Nausée
  
• Sensation de vertige
  
• Asthénie
  
• Prurit
  
• Tachycardie
  
• Palpitation
  
• Hyperplasie gingivale
  
• Natriurie (augmentation)
  

  Debut de traitement.
  

• Polyurie
  

  Debut de traitement.
  

• Douleur thoracique
  

  Debut de traitement.
  

• Leucopénie (Exceptionnel)
  
• Agranulocytose (Exceptionnel)
  
• Enzymes hépatiques (augmentation) (Exceptionnel)
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      C08CA08 / NITRENDIPINE

• Classement Vidal : 
      Antihypertenseur : inhibiteur calcique (Nitrendipine)
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3724282 (NITRENDIPINE MYLAN 20 mg cp séc : Plq/30).
  Disponibilité : officines
  Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités

• CIP : 3724307 (NITRENDIPINE MYLAN 20 mg cp séc : Plq/90).
  Disponibilité : officines
  Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités

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