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NITRENDIPINE TEVA 20mg cp

NITRENDIPINE TEVA 20mg cp





FORME


comprimé

COMPOSITION

par 1 comprimé
nitrendipine20 mg
Excipients : amidon de maïs, cellulose microcristalline, povidone K 25, sodium laurylsulfate, magnésium stéarate.

INDICATIONS

Traitement de l'hypertension artérielle.


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

La posologie recommandée est de 20 mg par jour en une seule prise ; en cas de contrôle insuffisant des chiffres tensionnels, cette dose peut être répartie en deux prises par jour.
Dans certains cas particuliers, notamment chez le sujet âgé et chez l'insuffisant hépatique, il convient de débuter le traitement par 10 mg par jour et, si d'augmenter la posologie à 20 mg par jour, en une ou deux prises.
Dans le cas d'une hypertension artérielle résistante, si une monothérapie dose peut être portée à 40 mg par jour en deux prises.

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :
  • Hypersensibilité aux dihydropyridines
  • Hypersensibilité à l'un des composants
Relative(s) :
  • Grossesse
  • Allaitement

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

  • Sujet âgé
    Chez les sujets âgés, commencer le traitement avec des doses faibles de nitrendipine (cf Posologie/Mode d'administration).
  • Insuffisance hépatique
    Chez les sujets porteurs d'une insuffisance hépatique commencer le traitement avec des doses faibles de nitrendipine (cf Posologie/Mode d'administration).
  • Interaction alimentaire : jus de pamplemousse
    Les dihydropyridines semblent particulièrement sensibles à l'inhibition de leur métabolisme par le jus de pamplemousse, ce qui augmente leur biodisponibilité systémique et majore leurs effets secondaires. En conséquence, ne pas administrer ce médicament avec du jus de pamplemousse.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Les études réalisées chez l'animal ont mis en évidence des effets tératogènes et foetotoxiques de la nitrendipine.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la nitrendipine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.
En conséquence, l'utilisation de la nitrendipine est déconseillée pendant la grossesse.
Cet élément ne constitue pas l'argument systématique pour conseiller une interruption de grossesse mais conduit à une attitude de prudence et à une surveillance prénatale orientée.

 Allaitement :

Par mesure de précaution, il convient d'éviter, si cela est possible, l'administration de ce médicament chez la femme qui allaite.

CONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES

En raison des réactions individuelles particulières possibles, il convient d'attirer l'attention des conducteurs et utilisateurs de machines en début de traitement ou lors de la prise simultanée d'alcool.

EFFETS INDESIRABLES

  • Céphalée
    Debut de traitement.
  • Erythème facial
    Debut de traitement.
  • Sensation de chaleur
    Debut de traitement.
  • Hypotension artérielle
    Debut de traitement.
  • Oedème des membres inférieurs
  • Nausée
  • Sensation de vertige
  • Asthénie
  • Prurit
  • Tachycardie
  • Palpitation
  • Hyperplasie gingivale
  • Natriurie (augmentation)
    Debut de traitement.
  • Polyurie
    Debut de traitement.
  • Douleur thoracique
    Debut de traitement.
  • Leucopénie (Exceptionnel)
  • Agranulocytose (Exceptionnel)
  • Enzymes hépatiques (augmentation) (Exceptionnel)

PHARMACODYNAMIE

  • Classement ATC : 
        C08CA08 / NITRENDIPINE
  • Classement Vidal : 
        Antihypertenseur : inhibiteur calcique (Nitrendipine)

PRESENTATIONS

Liste I
  • CIP : 3614398 (NITRENDIPINE TEVA 20mg cp : B/28).
    Disponibilité : officines
    Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités


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