Bienvenue Sur Medical Education

ACETYLCYSTEINE BIOGARAN 200 mg pdre p sol buv

ACETYLCYSTEINE BIOGARAN 200 mg pdre p sol buv





FORME


poudre pour solution buvable

COMPOSITION

par 1 sachet
acétylcystéine200 mg
Excipients : saccharine sodique, orange arôme poudre E 40028, ( orange jus, orange essence , aldéhyde C08, aldéhyde C09, aldéhyde C10, citral, maltodextrine, dont glucose, gomme arabique ), saccharose cristallisé, saccharose poudre, jaune orangé S.

INDICATIONS

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Posologie
Adultes et enfants de plus de 7 ans : 600 mg par jour, en 3 prises, soit 1 sachet 3 fois par jour.
Enfants de 2 à 7 ans : 400 mg par jour, en 2 prises, soit 1 sachet 2 fois par jour.
La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical.Mode d'administration
Voie orale.
Dissoudre le contenu du sachet dans un peu d'eau.

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Nourrisson de moins de 2 ans
  • Sucrase-isomaltase, déficit (en)
  • Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
  • Intolérance au fructose

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

  • Respecter la toux productive
    Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
    L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
  • Risque de surencombrement bronchique
    - Les mucolytiques peuvent induire un surencombrement bronchique chez le nourrisson. En effet, ses capacités de drainage du mucus bronchique sont limitées, en raison des particularités physiologiques de son arbre respiratoire. Ils ne doivent donc pas être utilisés chez le nourrisson.
    - Risque de surencombrement bronchique chez certains patients incapables d'expectoration efficace.
  • Patient ayant des difficultés d'expectoration
    - Les mucolytiques peuvent induire un surencombrement bronchique chez le nourrisson. En effet, ses capacités de drainage du mucus bronchique sont limitées, en raison des particularités physiologiques de son arbre respiratoire. Ils ne doivent donc pas être utilisés chez le nourrisson.
    - Risque de surencombrement bronchique chez certains patients incapables d'expectoration efficace.
  • Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
    Le traitement devra être réévalué en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie.
  • Risque de réaction d'hypersensibilité au jaune orangé S
    Ce médicament contient un agent colorant azoïque (jaune orangé S (E110)) et peut provoquer des réactions allergiques.
  • Ulcère gastroduodénal évolutif
    La prudence est recommandée dans ce cas.
  • Diabète
    En cas de diabète, tenir compte de la teneur en saccharose dans la ration journalière (2.8 g par sachet).
  • Sujet sous régime hypoglucidique
    En cas de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose dans la ration journalière (2.8 g par sachet).
  • Durée du traitement limitée à 10 jours
    La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l'acétylcystéine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de l'acétylcystéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

CONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.

EFFETS INDESIRABLES

  • Hypersécrétion bronchique (aggravation)
  • Dermatose allergique
  • Prurit
  • Erythème cutané
  • Urticaire
  • Oedème de Quincke
  • Douleur épigastrique
  • Nausée
  • Diarrhée

PHARMACODYNAMIE

  • Classement ATC : 
        R05CB01 / ACETYLCYSTEINE
  • Classement Vidal : 
        Fluidifiant bronchique (Acétylcystéine, diacétylcystéine)

PRESENTATIONS

  • CIP : 3429790 (ACETYLCYSTEINE BIOGARAN 200 mg pdre p sol buv : 20Sach).
    Disponibilité : officines
    Non remboursé


Biogaran


Liste Des Sections Les Plus Importantes :

Medicaments
Medicaments