ACETYLCYSTEINE BIOGARAN 200 mg cp efferv

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Posologie :
- Adultes et enfants à partir de 7 ans : 600 mg par jour en 3 prises, soit 1 comprimé 3 fois par jour.
- Enfants de 2 à 7 ans : 400 mg par jour en 2 prises, soit 1 comprimé 2 fois par jour.
La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical.Mode d'administration :
Voie orale
- Dissoudre le comprimé dans un peu d'eau.

CONTRE-INDICATIONS

• Hypersensibilité à l'un des composants
• Nourrisson de moins de 2 ans
• Déficit en lactase
• Intolérance génétique au galactose
• Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
• Intolérance au fructose

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Respecter la toux productive
  Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
  L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
• Risque de surencombrement bronchique
  - Les mucolytiques peuvent induire un surencombrement bronchique chez le nourrisson. En effet, ses capacités de drainage du mucus bronchique sont limitées, en raison des particularités physiologiques de son arbre respiratoire. Ils ne doivent donc pas être utilisés chez le nourrison.
  - Risque de surencombrement bronchique chez certains patients incapables d'expectoration efficace
• Patient ayant des difficultés d'expectoration
  - Les mucolytiques peuvent induire un surencombrement bronchique chez le nourrisson. En effet, ses capacités de drainage du mucus bronchique sont limitées, en raison des particularités physiologiques de son arbre respiratoire. Ils ne doivent donc pas être utilisés chez le nourrison.
  - Risque de surencombrement bronchique chez certains patients incapables d'expectoration efficace
• Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
  Le traitement devra être réévalué en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes de la maladie.
• Ulcère gastroduodénal évolutif
  La prudence est recommandée dans ce cas.
• Sujet sous régime hyposodé ou désodé
  En cas de régime hyposodé, tenir compte de l'apport de 114.9 mg de sodium par comprimé.
• Durée du traitement limitée à 10 jours
  La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l'acétylcystéine est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser l'acétylcystéine pendant la grossesse.

 Allaitement :

Il n'existe pas de données concernant le passage de l'acétylcystéine dans le lait maternel.
Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l'enfant apparaissent
négligeables en cas de traitement par ce médicament. En conséquence, l'allaitement est possible.

EFFETS INDESIRABLES

• Hypersécrétion bronchique (aggravation)
  
• Dermatose allergique
  
• Prurit
  
• Erythème cutané
  
• Urticaire
  
• Oedème de Quincke
  
• Douleur épigastrique
  
• Nausée
  
• Diarrhée
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      R05CB01 / ACETYLCYSTEINE

• Classement Vidal : 
      Fluidifiant bronchique (Acétylcystéine, diacétylcystéine)
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3821364 (ACETYLCYSTEINE BIOGARAN 200 mg cp efferv : Tube/20).
  Disponibilité : officines
  Non remboursé

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