MOLSIDOMINE MYLAN 2 mg cp séc

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

Traitement préventif de la crise angineuse sous toutes ses formes.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

POSOLOGIE :
- Angor d'effort (posologie usuelle) : 1/2 à 1 comprimé 3 fois par jour, en général aux repas du matin, du midi et du soir (soit 3 à 6 mg de molsidomine).
- Angor de repos et angor d'effort sévère : 1 comprimé 4 fois par jour (soit 8 mg de molsidomine).
MODE D'ADMINISTRATION :
Le choix de la dose et de l'horaire d'administration permet d'adapter exactement le traitement à la gravité de l'angor et au rythme d'activité du patient. En cas d'angor spontané, la 4ème prise se fera de préférence au coucher.

CONTRE-INDICATIONS

• Etat de choc
• Intolérance génétique au galactose
• Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
• Déficit en lactase

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Hypotension artérielle
  Une légère baisse de la pression artérielle est habituelle sous molsidomine. Une certaine prudence est nécessaire chez les malades hypotendus, en particulier chez les sujets âgés et/ou hypovolémiques (déplétion hydrosodée aiguë ou chronique) et chez les patients déjà traités par une substance vasodilatatrice.
• Sujet âgé
  Une légère baisse de la pression artérielle est habituelle sous molsidomine. Une certaine prudence est nécessaire chez les malades hypotendus, en particulier chez les sujets âgés et/ou hypovolémiques (déplétion hydrosodée aiguë ou chronique) et chez les patients déjà traités par une substance vasodilatatrice.
• Déplétion hydrosodée
  Une légère baisse de la pression artérielle est habituelle sous molsidomine. Une certaine prudence est nécessaire chez les malades hypotendus, en particulier chez les sujets âgés et/ou hypovolémiques (déplétion hydrosodée aiguë ou chronique) et chez les patients déjà traités par une substance vasodilatatrice.
• Insuffisance hépatique
  Une posologie progressive est recommandée en cas d'insuffisance hépatocellulaire.
• Hypovolémie
  

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Les études réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène ; en l'absence de données en clinique le risque malformatif ne peut être exclu ; en conséquence par mesure de précaution, il est préférable de ne pas prescrire ce médicament pendant la grossesse.

EFFETS INDESIRABLES

• Céphalée
  

  Debut de traitement, Traitement vasodilatateur associe.
  

• Hypotension artérielle
  

  Debut de traitement.
  

• Hypotension orthostatique (Exceptionnel)
  
• Trouble digestif (Exceptionnel)
  
• Vertige (Exceptionnel)
  
• Prurit (Exceptionnel)
  
• Hypersensibilité
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      C01DX12 / MOLSIDOMINE

• Classement Vidal : 
      Antiangoreux (Molsidomine)
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3555514 (MOLSIDOMINE MYLAN 2 mg cp séc : B/30).
  Disponibilité : officines
  Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités

• CIP : 3555520 (MOLSIDOMINE MYLAN 2 mg cp séc : B/90).
  Disponibilité : officines
  Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités

Liste Des Sections Les Plus Importantes :