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MOLSIDOMINE EG 2 mg cp séc

MOLSIDOMINE EG 2 mg cp séc






FORME


comprimé sécable

COMPOSITION

par 1 comprimé
molsidomine2 mg
Excipients : silice colloïdale anhydre, lactose monohydrate, amidon de maïs, hypromellose, mannitol, magnésium stéarate.

INDICATIONS

Traitement préventif de la crise angineuse sous toutes ses formes.


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

POSOLOGIE :
- Angor d'effort (posologie usuelle) : 1/2 à 1 comprimé 3 fois par jour, en général aux repas du matin, du midi et du soir (soit 3 à 6 mg de molsidomine).
- Angor de repos et angor d'effort sévère : 1 comprimé 4 fois par jour (soit 8 mg de molsidomine).
MODE D'ADMINISTRATION :
Le choix de la dose et de l'horaire d'administration permet d'adapter exactement le traitement à la gravité de l'angor et au rythme d'activité du patient. En cas d'angor spontané, la 4ème prise se fera de préférence au coucher.

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :
  • Etat de choc
  • Intolérance génétique au galactose
  • Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
  • Déficit en lactase

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

  • Hypotension artérielle
    Une légère baisse de la pression artérielle est habituelle sous molsidomine. Une certaine prudence est nécessaire chez les malades hypotendus, en particulier chez les sujets âgés et/ou hypovolémiques (déplétion hydrosodée aiguë ou chronique) et chez les patients déjà traités par une substance vasodilatatrice.
  • Sujet âgé
    Une légère baisse de la pression artérielle est habituelle sous molsidomine. Une certaine prudence est nécessaire chez les malades hypotendus, en particulier chez les sujets âgés et/ou hypovolémiques (déplétion hydrosodée aiguë ou chronique) et chez les patients déjà traités par une substance vasodilatatrice.
  • Déplétion hydrosodée
    Une légère baisse de la pression artérielle est habituelle sous molsidomine. Une certaine prudence est nécessaire chez les malades hypotendus, en particulier chez les sujets âgés et/ou hypovolémiques (déplétion hydrosodée aiguë ou chronique) et chez les patients déjà traités par une substance vasodilatatrice.
  • Insuffisance hépatique
    Une posologie progressive est recommandée en cas d'insuffisance hépatocellulaire.
  • Hypovolémie

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Les études réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène ; en l'absence de données en clinique le risque malformatif ne peut être exclu ; en conséquence par mesure de précaution, il est préférable de ne pas prescrire ce médicament pendant la grossesse.

EFFETS INDESIRABLES

  • Céphalée
    Debut de traitement, Traitement vasodilatateur associe.
  • Hypotension artérielle
    Debut de traitement.
  • Hypotension orthostatique (Exceptionnel)
  • Trouble digestif (Exceptionnel)
  • Vertige (Exceptionnel)
  • Prurit (Exceptionnel)

PHARMACODYNAMIE

  • Classement ATC : 
        C01DX12 / MOLSIDOMINE
  • Classement Vidal : 
        Antiangoreux (Molsidomine)

PRESENTATIONS

Liste I
  • CIP : 3555589 (MOLSIDOMINE EG 2 mg cp séc : B/30).
    Disponibilité : officines
    Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités
  • CIP : 3555595 (MOLSIDOMINE EG 2 mg cp séc : B/90).
    Disponibilité : officines
    Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités


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