MITOCORTYL DEMANGEAISONS 0,5 % crème

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans en cas de :
- piqûres d'orties,
- piqûres d'insectes,
- coups de soleil localisés.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans.
2 applications par jour.
Une augmentation du nombre d'applications risquerait d'aggraver les effets indésirables sans améliorer les effets thérapeutiques.
Il est conseillé d'appliquer le produit en touches espacées, puis de l'étaler en massant légèrement jusqu'à ce qu'il soit entièrement absorbé.
Se laver les mains après l'application.
La durée du traitement est limitée à trois jours.

CONTRE-INDICATIONS

• Hypersensibilité à l'un des composants
• Lésion cutanée ulcérée
• Plaie
• Acné
• Acné rosacée
• Lésion infectieuse primitive de la peau

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Ne pas utiliser sur de grandes surfaces
  Ne pas traiter de grandes surfaces.
• Réservé à l'adulte et à l'adolescent
  
• Ne pas utiliser sous pansement occlusif
  Ne pas utiliser de pansement occlusif.
• Respecter les conditions d'utilisation du médicament
  Ne pas appliquer d'autres produits à usage dermatologique sur la surface traitée.
• Respecter la posologie
  Ne pas augmenter la fréquence des applications.
• Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
  En cas de persistance du prurit comme en cas d'intolérance locale ou de surinfection cutanée, le traitement doit être arrêté et la conduite à tenir réévaluée.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Le passage systémique des corticoïdes administrés par voie locale est réel mais faible, à condition que la surface traitée reste limitée. Il convient donc de prendre en compte les données suivantes qui concernent les corticoïdes administrés par voie générale :
chez l'animal, l'expérimentation met en évidence un effet tératogène, variable selon les espèces ;
dans l'espèce humaine, les études épidémiologiques n'ont décelé aucun risque malformatif lié à la prise de corticoïdes lors du premier trimestre, bien qu'il existe un passage transplacentaire ; en conséquence, l'hydrocortisone peut être prescrite pendant la grossesse si besoin.

 Allaitement :

Ne pas appliquer sur le sein en cas d'allaitement.

EFFETS INDESIRABLES

• Atrophie cutanée
  
• Télangiectasie
  
• Vergeture
  
• Purpura ecchymotique
  
• Fragilité cutanée
  
• Dermatite périorale
  
• Acné rosacée (aggravation)
  
• Retard de cicatrisation
  
• Eruption acnéiforme
  
• Eruption pustuleuse
  
• Hypertrichose
  
• Dépigmentation de la peau
  
• Infection cutanée
  
• Eczéma de contact
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      D07AA02 / HYDROCORTISONE

• Classement Vidal : 
      Dermocorticoïde d'activité faible
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3497656 (MITOCORTYL DEMANGEAISONS 0,5 % crème : T/15g).
  Disponibilité : officines
  Non remboursé

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