MINOXIDIL GERBIOL 2 % sol p appl cut en fl

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

Ce médicament est indiqué en cas de chute de cheveux modérée (alopécie androgénique) de l'adulte, homme ou femme. Il favorise la pousse des cheveux et stabilise le phénomène de chute.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Application cutanée.
Réservé à l'adulte.
Appliquer 2 fois par jour une dose de 1 ml sur le cuir chevelu en prenant pour point de départ le centre de la zone à traiter.
La dose quotidienne ne doit pas dépasser 2 ml.
Étendre le produit avec le bout des doigts, de façon à couvrir l'ensemble de la zone à traiter.
Avant et après application de la solution, se laver soigneusement les mains.
Appliquer sur des cheveux et un cuir chevelu parfaitement secs.
Utilisation de la pompe doseuse :
Retirer le capuchon noir du flacon et dévisser le bouchon qui le ferme.
Adapter, par vissage, la pompe doseuse au flacon, puis appliquer le produit de la façon suivante : à chaque application, mettre en contact l'extrémité de l'embout avec le cuir chevelu, presser une seule fois et étendre le produit avec le bout des doigts.
Répéter l'opération 7 fois pour appliquer une dose de 1 ml, en déplaçant l'embout sur la zone à traiter, au fur et à mesure des pressions, en commençant par le centre.
Remarque importante : éviter de laisser le système doseur sur le flacon : l'immersion constante de la tubulure dans la solution nuit à la conservation de celle-ci, qui, dans ces conditions, ne peut dépasser 1 mois.
Après utilisation, retirer le système doseur, le rincer et reboucher le flacon avec le bouchon prévu à cet effet.

CONTRE-INDICATIONS

• Hypersensibilité au minoxidil
• Hypersensibilité à l'un des composants

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Risque de passage systémique
  Une absorption percutanée accrue de minoxidil, pouvant provoquer des effets systémiques, est possible en cas de :
  dermatose ou lésion du cuir chevelu ;
  application concomitante d'acide rétinoïque, d'anthraline ou de tout autre topique irritant ;
  augmentation de la dose appliquée et/ou augmentation de la fréquence des applications : il est impératif de respecter la posologie et le mode d'administration.
  De même, bien que l'utilisation extensive du minoxidil en solution n'ait pas révélé d'effets systémiques, on ne peut exclure qu'une absorption plus importante liée à une variabilité individuelle ou à une sensibilité inhabituelle puisse provoquer des effets systémiques. Les patients devront en être avertis.
  En cas de survenue d'effets systémiques (baisse de la pression artérielle, tachycardie, signes de rétention hydrosodée, douleur thoracique) ou de réactions dermatologiques sévères, le traitement doit être interrompu.
• Respecter la posologie
  Une absorption percutanée accrue de minoxidil, pouvant provoquer des effets systémiques, est possible en cas de :
  dermatose ou lésion du cuir chevelu ;
  application concomitante d'acide rétinoïque, d'anthraline ou de tout autre topique irritant ;
  augmentation de la dose appliquée et/ou augmentation de la fréquence des applications : il est impératif de respecter la posologie et le mode d'administration.
• Lésion cutanée
  Avant d'utiliser le minoxidil topique, le sujet devra s'assurer que son cuir chevelu est normal et sain.
  Une absorption percutanée accrue de minoxidil, pouvant provoquer des effets systémiques, est possible en cas de :
  dermatose ou lésion du cuir chevelu.
  En cas de contact accidentel avec l'oeil, une peau lésée, une muqueuse, la solution (contenant de l'alcool éthylique) peut provoquer une sensation de brûlure et une irritation : rincer abondamment avec de l'eau courante.
• Information du patient
  De même, bien que l'utilisation extensive du minoxidil en solution n'ait pas révélé d'effets systémiques, on ne peut exclure qu'une absorption plus importante liée à une variabilité individuelle ou à une sensibilité inhabituelle puisse provoquer des effets systémiques. Les patients devront en être avertis.
• Antécédent de cardiopathie
  Chez les sujets ayant des antécédents cardiaques, le bénéfice du traitement doit être pesé. Ils devront être plus particulièrement avertis des effets indésirables potentiels afin d'interrompre le traitement dès l'apparition de l'un d'eux et d'avertir un médecin.
• Respecter l'indication officielle
  Ne pas appliquer de minoxidil :
  en cas de chute de cheveux brutale, de chute de cheveux consécutive à une maladie ou à un traitement médicamenteux ;
  sur une autre partie du corps.
• Ne pas mettre en contact avec les muqueuses
  En cas de contact accidentel avec l'oeil, une peau lésée, une muqueuse, la solution (contenant de l'alcool éthylique) peut provoquer une sensation de brûlure et une irritation : rincer abondamment avec de l'eau courante.
• Ne pas mettre en contact avec l'oeil
  En cas de contact accidentel avec l'oeil, une peau lésée, une muqueuse, la solution (contenant de l'alcool éthylique) peut provoquer une sensation de brûlure et une irritation : rincer abondamment avec de l'eau courante.
• Ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV
  L'exposition solaire est déconseillée en cas d'application de minoxidil.
• Sujet âgé
  L'efficacité et la tolérance chez des sujets âgés de plus de 65 ans n'ont pas été étudiées.
• Sujet de moins de 18 ans
  L'efficacité et la tolérance chez des sujets âgés de moins de 18 ans n'ont pas été étudiées.
• Tenir compte de la teneur en alcool
  
• Réservé à l'adulte
  

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du minoxidil lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le minoxidil pendant la grossesse.

 Allaitement :

Administré par voie générale, le minoxidil passe dans le lait maternel. En conséquence, le médicament doit être évité chez la femme qui allaite.

EFFETS INDESIRABLES

• Dermatose
  
• Irritation locale
  
• Desquamation cutanée
  
• Erythème cutané
  
• Dermatite
  
• Sécheresse cutanée
  
• Hypertrichose
  
• Sensation de brûlure
  
• Prurit
  
• Hypersensibilité (Rare)
  
• Vertige (Rare)
  
• Picotement (Rare)
  
• Céphalée (Rare)
  
• Asthénie (Rare)
  
• Neuropathie périphérique (Rare)
  
• Oedème (Rare)
  
• Dysgueusie (Rare)
  
• Otite (Rare)
  
• Vision (modification) (Rare)
  
• Irritation oculaire (Rare)
  
• Alopécie (Rare)
  
• Douleur thoracique (Rare)
  
• Trouble tensionnel (Rare)
  
• Pouls (modification) (Rare)
  
• Bilan hépatique (anomalie)
  
• Eczéma de contact
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      D11AX01 / MINOXIDIL A USAGE TOPIQUE

• Classement Vidal : 
      Anti-alopécique : voie locale
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3298767 (MINOXIDIL GERBIOL 2 % sol p appl cut en fl : Fl/60ml).
  Disponibilité : officines
  Non remboursé

• CIP : 3309991 (MINOXIDIL GERBIOL 2 % sol p appl cut en fl : 3Fl/60ml).
  Disponibilité : officines
  Non remboursé

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