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LACTULOSE QUALIMED 10 g/15 ml sol buv

LACTULOSE QUALIMED 10 g/15 ml sol buv






FORME


solution buvable

COMPOSITION

par sachet(s)
lactulose solution à 66 % (m/v)20 g
  Soit lactulose10 g

INDICATIONS

- Traitement symptomatique de la constipation
- Encéphalopathie hépatique


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Voie orale. Ce médicament peut être pris pur ou dissous dans une boisson.
Cette présentation n'est pas adaptée à l'enfant de moins de 7 ans.
* Constipation
La posologie doit être adaptée à chaque sujet selon les résultats obtenus.
La posologie journalière est en moyenne :
- Enfants de 7 à 14 ans :
. traitement d'attaque : 1 sachet par jour
- Adultes :
. traitement d'attaque : 1 à 3 sachets par jour
Si une diarrhée se manifeste, diminuer la posologie.
* Encéphalopathie hépatique :
Dans tous les cas, la dose idéale est celle qui conduit à 2 selles molles par jour.
La durée du traitement varie en fonction de la symptomatologie.
- En traitement ambulatoire :
Adultes : 1 à 2 sachets 3 fois par jour en traitement au long cours.
- En traitement hospitalier en cas de coma ou de pré-coma :
. traitement d'attaque par sonde gastrique ou lavement : 6 à 10 sachets purs ou dilués dans de l'eau,
. traitement de relais : 1 à 2 sachets, 3 fois par jour.

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :
  • Colopathie organique inflammatoire
  • Rectocolite hémorragique
  • Maladie de Crohn
  • Occlusion intestinale
  • Subocclusif, syndrome
  • Douleur abdominale non diagnostiquée
  • Intolérance génétique au galactose

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

  • Traitement prolongé à éviter
    Une utilisation prolongée dans le cadre du traitement de la constipation est déconseillée.
  • Respecter un régime hygiéno-diététique
    Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiénodiététique : enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons,
    conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.
  • Nourrisson de moins de 30 mois
    Chez le nourrisson et l'enfant, la prescription de laxatifs doit être exceptionnelle : elle doit prendre en compte le risque d'entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération.
  • Enfant de moins de 15 ans
    Chez le nourrisson et l'enfant, la prescription de laxatifs doit être exceptionnelle : elle doit prendre en compte le risque d'entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées au lactulose est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation du lactulose ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

EFFETS INDESIRABLES

  • Météorisme
    Debut de traitement.
  • Selle semiliquide
    Debut de traitement.
  • Prurit (Rare)
  • Douleur anale (Rare)
  • Poids (diminution) (Rare)

PHARMACODYNAMIE

  • Classement ATC : 
        A06AD11 / LACTULOSE
  • Classement Vidal : 
        Laxatif osmotique : lactulose
        Traitement de la cirrhose : encéphalopathie hépatique (Lactulose)

PRESENTATIONS

  • CIP : 3419426 (LACTULOSE QUALIMED 10 g/15 ml sol buv : 20Sach/15ml).
    Disponibilité : officines
    Remboursé à 30 %, Agréé aux collectivités


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