METROGENE 4,5mg éponge p us dent

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

Traitement complémentaire des traitements mécaniques habituels de la parodontose.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Après traitement mécanique, l'éponge ou une partie de celle-ci est insérée dans la lésion à traiter.
L'éponge étant résorbable, il est inutile de réintervenir en fin de traitement pour la retirer.
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Mode d'emploi :
Les éponges sont radiostérilisées à 25 KGy. L'intégrité de l'emballage devra être vérifiée avant usage.
II est préférable de placer la produit directement au niveau de la lésion sans qu'il ait été préalablement humidifié (sang, salive...).
Il est conseillé d'utiliser des instruments lisses.
N'ouvrir le sachet pelable qu'au moment de l'emploi.
Toute partie de compresse non utilisée doit être détruite, puisque la stérilité n'est plus assurée.

CONTRE-INDICATIONS

• Hypersensibilité aux imidazolés
• Hypersensibilité à l'un des composants

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Respecter les conditions d'utilisation du médicament
  Les éponges sont radiostérilisées à 25 KGy. L'intégrité de l'emballage devra être vérifiée avant usage.
• Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
  Effet antabuse (chaleur,rougeur,vomissement,tachycardie). Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool.
• Interaction alimentaire : alcool
  Effet antabuse (chaleur,rougeur,vomissement,tachycardie). Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformation dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier du métronidazole. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque.
En conséquence, le métronidazole peut être prescrit par voie locale pendant la grossesse si besoin.

EFFETS INDESIRABLES

• Douleur gingivale (Rare)
  
• Goût amer
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      A01AB17 / METRONIDAZOLE

• Classement Vidal : 
      Parodontites : avec antibiotique : imidazolé
  

SPECTRE

Spectre d'activité anti-microbienne
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes : S < ou = 4 mg/l et R > 4 mg/l.
La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique.
Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue pour une espèce bactérienne, elle est indiquée ci-dessous et la fréquence de résistance acquise en France (> 10%) (valeurs extrêmes) :
ESPECES SENSIBLES
Aérobies à Gram négatif
Helicobacter pylori (30%)
Anaérobies
Bacteriodes fragilis
bifidobacterium (60-70%)
bilophila
clostridium
Clostridium difficile
Clostridium perfringens
eubacterium (20-30%)
fusobacterium
peptostreptococcus
prevotella
prophyromonas
veillonella
ESPECES RESISTANTES
Aérobies à Gram positif
actinomyces
Anaérobies
mobiluncus
Propionibacterium acnes
ACTIVITE ANTIPARASITAIRE
Entamoeba histolytica
Giardia intestinalis
Trichomonas vaginalis
Remarque : ce spectre correspond à celui des formes systémiques du métronidazole.
Avec les présentations pharmaceutiques locales, les concentrations obtenues in situ sont très supérieures aux concentrations plasmatiques. Quelques incertitudes demeurent sur la cinétique des concentrations in situ, sur les conditions physico-chimiques locales qui peuvent modifier l'activité de l'antibiotique et sur la stabilité du produit in situ.

PRESENTATIONS

• CIP : 5580634 (METROGENE 4,5mg éponge p us dent : B/10).
  

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