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ANGISPRAY collut

ANGISPRAY collut






FORME


collutoire

COMPOSITION

par 100 g
hexétidine182 mg
acide propionique118 mg
chlorobutanol hémihydrate500 mg
Excipients : cannelle de Ceylan huile essentielle, girofle essence, badiane essence, menthe poivrée essence, éthanol, glycérol, eau purifiée, azote.

INDICATIONS

Traitement local d'appoint antibactérien et antalgique des affections limitées à la muqueuse buccale et à I'oropharynx.
NB : devant les signes cliniques généreux d'infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Adulte et enfant de plus de 15 ans :
1 pulvérisation 4 à 6 fois par jour.
Eviter d'inspirer pendant la pulvérisation.

CONTRE-INDICATIONS

Absolue(s) :
  • Enfant de moins de 15 ans
  • Hypersensibilité à l'un des composants

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

  • Risque de fausse route
    Possibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé :
    Ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson.
  • Durée du traitement limitée à 5 jours
    L'indication ne justifie pas un traitement prolongé au-delà de 5 jours d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique.
  • Traitement prolongé à éviter
    Un traitement répété ou prolongé au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d'effets systémiques toxiques des anesthésiques de contact (atteinte du système nerveux central avec convulsions, dépression du système cardio-vasculaire).
  • Traitement répété à éviter
    Un traitement répété ou prolongé au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d'effets systémiques toxiques des anesthésiques de contact (atteinte du système nerveux central avec convulsions, dépression du système cardio-vasculaire).
  • Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
    En cas de persistance des symptômes au delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.
  • Hépatopathie
    Ce médicament contient 0,22 g d'alcool par pulvérisation. II est déconseillé chez les patients souffrant de maladie du foie.
  • Alcoolisme
    Ce médicament contient 0,22 g d'alcool par pulvérisation. II est déconseillé chez les patients souffrant d'alcoolisme.
  • Tenir compte de la teneur en alcool
    Ce médicament contient 0,22 g d'alcool par pulvérisation.
  • Epilepsie
    Ce médicament contient 0,22 g d'alcool par pulvérisation. II est déconseillé chez les patients souffrant d'épilepsie.
  • Grossesse

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

En l'absence de données expérimentales et cliniques avec cette association, ANGI SPRAY est déconseillé au cours de la grossesse.
Ce médicament contient 0,20 g d'alcool par pulvérisation. II est déconseillé chez les femmes enceintes.

 Allaitement :

En l'absence de données de passage de ce médicament dans le lait maternel, ANGI SPRAY est à éviter au cours de l'allaitement.

EFFETS INDESIRABLES

  • Sensibilisation
  • Engourdissement de la langue
  • Fausse route
  • Irritation buccale
    Emploi repete.
  • Hyposialie
    Emploi repete.

PHARMACODYNAMIE

  • Classement ATC : 
        R02AA20 / DIVERS
  • Classement Vidal : 
        Antibactérien + anesthésique \ Oto-Rhino-Laryngologie.

PRESENTATIONS

  • CIP : 3118908 (ANGISPRAY collut : Spray/40ml).
    Disponibilité : officines
    Non remboursé


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