METHYL-GAG 100 mg pdre p sol inj

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

- Leucémies et lymphomes malins non hodgkiniens,
- Maladie de Hodgkin,
- Carcinomes épidermoïdes des voies aérodigestives supérieures.
Le méthyl-Gag est le plus souvent utilisé en polychimiothérapie.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

La posologie hebdomadaire est en moyenne de 500 mg/m2 de surface corporelle en injection
intraveineuse lente ou en perfusion de l à 2 heures, espacées de 8 à 21 jours.
Le produit peut être utilisé en perfusion continue, protégée de la lumière, à la dose de l 500 mg/m2
en 120 heures.
L'utilisation se fera après dissolution extemporanée dans du chlorure de sodium à 0,9 % ou, de
préférence, dans du sérum glucosé isotonique à la concentration de 4 mg/ml.
"* La voie I.M. profonde peut être également utilisée, la,dose étant dissoute dans 20 ml de sérum glucosé
isotonique ou de sérum physiologique. La moitié de la dose sera injectée dans chaque fesse.
La posologie doit être réduite en cas d'insuffisance rénale, ou en présence d'un 3ème secteur
extravasculaire (ascite), ou à l'apparition des premiers signes de toxicité (stomatite en général).

CONTRE-INDICATIONS

• Grossesse
• Allaitement

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Diabète
  La mitoguazone est à utiliser avec prudence chez les diabétiques traités par les hypoglycémiants oraux ou par insuline (cf. Effets indésirables).
• Surveillance clinique pendant le traitement
  Ce traitement nécessite une surveillance clinique régulière : examen clinique digestif, cutanéo-muqueux.
• Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement
  Ce traitement nécessite une surveillance biologique régulière : numération formule sanguine (hémogramme avant chaque injection), fonction rénale et glycémie.
• Surveillance de la fonction rénale pendant le traitement
  Ce traitement nécessite une surveillance biologique régulière : numération formule sanguine (hémogramme avant chaque injection), fonction rénale et glycémie.
• Surveillance de la glycémie pendant le traitement
  Ce traitement nécessite une surveillance biologique régulière : numération formule sanguine (hémogramme avant chaque injection), fonction rénale et glycémie.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

L'utilisation de ce produit est formellement contre-indiquée en cas de grossesse ou d'allaitement.

 Allaitement :

L'utilisation de ce produit est formellement contre-indiquée en cas de grossesse ou d'allaitement.

EFFETS INDESIRABLES

• Anorexie (Fréquent)
  
• Vomissement (Fréquent)
  
• Nausée (Fréquent)
  
• Diarrhée (Fréquent)
  
• Douleur abdominale (Fréquent)
  
• Stomatite (Fréquent)
  
• Asthénie (Fréquent)
  
• Douleur musculaire (Fréquent)
  
• Granulopénie (Rare)
  
• Thrombopénie (Rare)
  
• Hypoglycémie (Rare)
  
• Neuropathie périphérique (Rare)
  
• Hypersensibilité (Rare)
  
• Aménorrhée (Rare)
  
• Azoospermie (Rare)
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      L01XX16 / MITOGUAZONE

• Classement Vidal : 
      Antinéoplasique \ Cancérologie
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3067097 (METHYL-GAG 100 mg pdre p sol inj : Fl/1).
  Disponibilité : hôpitaux
  Remboursé à 100 %, Agréé aux collectivités

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