BRONCHOKOD 750 mg/10 ml sol buv sans sucre CARAMEL VANILLE adulte

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 15 ANS
Voie orale.
1 sachet de 10 ml contient 750 mg de carbocistéine.
La posologie usuelle est de 750 mg par prise à raison de 3 prises par jour, soit 1 sachet, 3 fois par jour.
Ce médicament est adapté aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique.
Durée du traitement:
Elle doit être brève et ne pas excéder 5 jours.

CONTRE-INDICATIONS

• Hypersensibilité à l'un des composants
• Hypersensibilité aux parabènes
• Intolérance au fructose
• Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Réservé à l'adulte
  
• Traitement compatible avec un régime hypoglucidique
  
• Durée du traitement limitée à 5 jours
  La durée du traitement doit être brève et limitée à 5 jours.
• Respecter la toux productive
  Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
  L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
• Risque de réaction d'hypersensibilité aux parabènes
  Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E219) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
• Tenir compte de la teneur en alcool
  Ce médicament contient de faibles quantités d'éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par sachet.
• Ulcère gastroduodénal évolutif
  La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodénaux.
• Sujet sous régime hyposodé ou désodé
  Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 97,5 mg (4.24 mmol) de sodium par dose. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours
d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la carbocistéine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de la carbocistéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

 Allaitement :

Il n'existe pas de données concernant le passage de la carbocistéine dans le lait maternel.
Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l'enfant apparaissent négligeables en cas de traitement par ce médicament. En conséquence, l'allaitement est possible.

EFFETS INDESIRABLES

• Douleur épigastrique
  
• Nausée
  
• Diarrhée
  
• Dermatose allergique
  
• Urticaire
  
• Oedème de Quincke
  
• Prurit
  
• Erythème cutané
  
• Hypersensibilité
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      R05CB03 / CARBOCISTEINE

• Classement Vidal : 
      Fluidifiant bronchique : carbocistéine
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3999085 (BRONCHOKOD 750 mg/10 ml sol buv sans sucre CARAMEL VANILLE adulte : B/15).
  Disponibilité : officines
  Non remboursé

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