MEDIBRONC sirop enf

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

1 cuillère à café de 5 ml contient 100 mg de carbocistéine.
Posologie :
- Enfants de plus de 5 ans : 300 mg par jour, repartis en 3 prises, soit 1 cuillère à café 3 fois par jour.
- Enfants de 2 ans à 5 ans : 200 mg par jour répartis, en 2 prises, soit 1 cuillère à café 2 fois par jour.
Durée du traitement : Elle doit être brève de 8 à 10 jours.

CONTRE-INDICATIONS

• Hypersensibilité aux parabènes
• Hypersensibilité à l'un des composants
• Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
• Sucrase-isomaltase, déficit (en)
• Intolérance au fructose
• Nourrisson de moins de 2 ans

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Respecter la toux productive
  - Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
  - L'association d'un mucomodificateur bronchique avec un antitussif et/ou une substance assèchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
• Risque de surencombrement bronchique
  Les mucolytiques peuvent induire un surencombrement bronchique chez le nourrisson. En effet, ses capacités de drainage du mucus bronchique sont limitées, en raison des particularités physiologiques de son arbre respiratoire. Ils ne doivent donc pas être utilisés chez le nourrisson (cf. Contre-Indications et Effets secondaires).
• Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
  Le traitement devra être réévalué en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie.
• Risque de convulsions
  Cette spécialité contient en tant qu'excipients des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogènes. A doses exessives, risque d'accidents neurologiques à type de convulsions, chez chez l'enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
• Respecter la posologie
  Cette spécialité contient en tant qu'excipients des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogènes. A doses exessives, risque d'accidents neurologiques à type de convulsions, chez chez l'enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
• Respecter la durée de traitement
  Cette spécialité contient en tant qu'excipients des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogènes. A doses exessives, risque d'accidents neurologiques à type de convulsions, chez chez l'enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
• Ulcère gastroduodénal évolutif
  La prudence est recommandée.
• Diabète
  En cas de diabète, prendre en compte l'apport de 3.5 g de saccharose par cuillère à café.
• Sujet sous régime hypoglucidique
  En cas de régime hypoglucidique, prendre en compte l'apport de 3.5 g de saccharose par cuillère à café.
• Risque de réaction d'hypersensibilité aux parabènes
  Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
• Antécédent de convulsions
  Tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.
• Tenir compte de la teneur en alcool
  
• Le traitement doit être de courte durée
  Elle doit être brève de 8 à 10 jours.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence de données cliniques disponibles, par précaution, on évitera l'administration de ce produit pendant la grossesse.

 Allaitement :

En cas d'allaitement, l'utilisation de ce produit n'est pas recommandée.
En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
. de l'absence de données cinétiques sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
. et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

EFFETS INDESIRABLES

• Hypersécrétion bronchique (aggravation)
  
• Prurit
  
• Erythème cutané
  
• Urticaire
  
• Oedème de Quincke
  
• Douleur épigastrique
  
• Nausée
  
• Diarrhée
  
• Convulsions
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      R05CB03 / CARBOCISTEINE

• Classement Vidal : 
      Fluidifiant bronchique : carbocistéine
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3341658 (MEDIBRONC sirop enf : Fl/150ml).
  Disponibilité : officines
  Non remboursé

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