MANNITOL B BRAUN 10% sol p perf

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

Réduction en urgence de certains oedèmes cérébraux.
Remarque: un relais devra être pris par du mannitol à la concentration de 20% dans un délai de 24 heures.

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Perfusion intraveineuse. Selon l'état du malade, en fonction du poids et des thérapeutiques complémentaires.
Adulte : Perfusion intraveineuse : 500 ml/jour à raison de 60 à 70 gouttes/minute.
Enfant : Perfusion intraveineuse : 10 ml/kg/jour à raison de 10 à 15 gouttes/minute par 10 kg de poids.

CONTRE-INDICATIONS

• Hyperosmolarité
• Déshydratation intracellulaire

• Insuffisance cardiaque
• Oedème pulmonaire

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Respecter les conditions d'utilisation du médicament
  Cette solution est hypertonique : employer avec précaution. Risque de diffusion extra-veineuse.
  Se conformer à une vitesse de perfusion lente et régulière (cf Posologie et Mode d'administration).
  Vérifier la limpidité et l'absence de particules visibles avant de perfuser.
  Utiliser une méthode aseptique pour mettre en place la perfusion.
• Administrer par perfusion IV lente
  Se conformer à une vitesse de perfusion lente et régulière (cf Posologie et Mode d'administration)
• Risque d'accident cardiovasculaire
  Chez les patients présentant un risque cardiovasculaire ou rénal, ou en cas de perfusions répétées, il est nécessaire de surveiller l'osmolarité et la balance hydrosodée, ainsi que d'effectuer un suivi hémodynamique.
• Risque de néphropathie
  Chez les patients présentant un risque cardiovasculaire ou rénal, ou en cas de perfusions répétées, il est nécessaire de surveiller l'osmolarité et la balance hydrosodée, ainsi que d'effectuer un suivi hémodynamique.
• Traitement répété
  Chez les patients présentant un risque cardiovasculaire ou rénal, ou en cas de perfusions répétées, il est nécessaire de surveiller l'osmolarité et la balance hydrosodée, ainsi que d'effectuer un suivi hémodynamique.
• Sportif
  
• Instituer un traitement de relais dans les 24 heures
  Un relais devra être pris par du mannitol à la concentration de 20% dans un délai de 24 heures.
• Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
  - Vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
  - Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle d'une solution de Mannitol B Braun 10%.
  - Lorsqu'un médicament est ajouté à ce soluté, le mélange doit être administré immédiatement.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Il n'y a pas de données expérimentales et cliniques disponibles avec ce médicament.
Dans des conditions normales d'utilisation, le mannitol peut être prescrit pendant la grossesse si nécessaire.

 Allaitement :

Il n'y a pas de données expérimentales et cliniques disponibles avec ce médicament.
Dans des conditions normales d'utilisation, le mannitol peut être prescrit chez la femme qui allaite, si nécessaire.

EFFETS INDESIRABLES

• Trouble hydroélectrolytique
  
• Nausée
  
• Vomissement
  
• Céphalée
  
• Vertige
  
• Tachycardie
  
• Douleur thoracique
  
• Déshydratation
  
• Vision (modification)
  
• Hypotension artérielle
  
• Hypertension artérielle
  
• Confusion mentale
  
• Oedème au point d'injection
  

  Extravasation.
  

• Réaction anaphylactique (Rare)
  
• Urticaire (Rare)
  
• Insuffisance rénale aiguë
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      B05BC01 / MANNITOL

• Classement Vidal : 
      Diurétique osmotique \ Neurologie
      Diurétique osmotique \ Urologie Néphrologie
  

PRESENTATIONS

• CIP : 3637063 (MANNITOL B BRAUN 10% sol p perf : Poche ECOFLAC/250ml).
  Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

• CIP : 3637086 (MANNITOL B BRAUN 10% sol p perf : Poche ECOFLAC/500ml).
  Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

Liste Des Sections Les Plus Importantes :