MANNITOL BRAUN 20% sol inj p perf hypertonique

FORME

COMPOSITION

INDICATIONS

- Réduction de certains oedèmes cérébraux.
- Hypertension intraoculaire

POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION

Perfusion intraveineuse. Voie injectable.
Selon l'état du malade, en fonction du poids et des thérapeutiques complémentaires.Adulte : 250 ml/jour, à raison de 40 gouttes/minute.
Enfant : 5 ml/kg/jour à raison de 5 à 10 gouttes/minute.

CONTRE-INDICATIONS

• Déshydratation intracellulaire
• Hyperosmolarité

• Insuffisance cardiaque
• Oedème pulmonaire

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI

• Respecter les conditions d'utilisation du médicament
  - Cette solution est hypertonique : employer avec précaution. Risque de diffusion extra-veineuse.
  Se conformer à une vitesse de perfusion lente et régulière (cf Posologie et Mode d'administration).
  - La solution à 20 % étant sursaturée, il est nécessaire de réchauffer le flacon au bain-marie jusqu'à dissolution des cristaux. Laisser ensuite refroidir jusqu'à température corporelle avant administration.
• Risque d'accident cardiovasculaire
  Chez les patients présentant un risque cardiovasculaire ou rénal, ou en cas de perfusions répétées, il est nécessaire de surveiller l'osmolarité, la diurèse et la balance hydrosodée, ainsi que d'effectuer un suivi hémodynamique et de la fonction rénale.
• Risque de néphropathie
  Chez les patients présentant un risque cardiovasculaire ou rénal, ou en cas de perfusions répétées, il est nécessaire de surveiller l'osmolarité, la diurèse et la balance hydrosodée, ainsi que d'effectuer un suivi hémodynamique et de la fonction rénale.
• Traitement répété
  Chez les patients présentant un risque cardiovasculaire ou rénal, ou en cas de perfusions répétées, il est nécessaire de surveiller l'osmolarité, la diurèse et la balance hydrosodée, ainsi que d'effectuer un suivi hémodynamique et de la fonction rénale.
• Surveillance de la fonction rénale pendant le traitement
  Si après un certain temps (environ 12 heures) de perfusion de cette solution la diurèse est insuffisante, le traitement ne sera pas poursuivi.
• Sportif
  
• Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
  - La solution à 20 % étant sursaturée, il est nécessaire de réchauffer le flacon au bain-marie jusqu'à dissolution des cristaux. Laisser ensuite refroidir jusqu'à température corporelle avant administration.
  - Vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
  - Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle d'une solution de Mannitol B Braun 20 %.
  - Lorsqu'un médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement, sauf en cas de conservation par congélation.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Il n'y a pas de données expérimentales et cliniques disponibles avec ce médicament.
Cependant, compte tenu de l'indication, ce médicament ne sera prescrit pendant la grossesse que si nécessaire.

 Allaitement :

Il n'y a pas de données expérimentales et cliniques disponibles avec ce médicament.
Cependant, compte tenu de l'indication, ce médicament ne sera prescrit chez la femme qui allaite que si nécessaire.

EFFETS INDESIRABLES

• Trouble hydroélectrolytique
  
• Nausée
  
• Vomissement
  
• Céphalée
  
• Vertige
  
• Tachycardie
  
• Douleur thoracique
  
• Déshydratation
  
• Vision (modification)
  
• Hypotension artérielle
  
• Hypertension artérielle
  
• Confusion mentale
  
• Oedème au point d'injection
  

  Extravasation.
  

• Réaction anaphylactique (Rare)
  
• Urticaire (Rare)
  

PHARMACODYNAMIE

• Classement ATC : 
      B05BC01 / MANNITOL

• Classement Vidal : 
      Diurétique osmotique \ Neurologie
      Diurétique osmotique \ Urologie Néphrologie
  

PRESENTATIONS

• CIP : 5561619 (MANNITOL BRAUN 20% sol inj p perf hypertonique : Fl/250ml).
  Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

• CIP : 5561625 (MANNITOL BRAUN 20% sol inj p perf hypertonique : Fl/500ml).
  Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

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