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ranitidine
Antiulcéreux
®
Raniplex
Contre-indications
Hypersensibilité à la ranitidine.
Intramusculaire ou Intraveineuse ou Perfusion IV
Ulcère gastrique ou duodénal évolutif.
Syndrome de Zollinger-Ellison.
Hémorragies de la maladie ulcéreuse gastro-duodénale.
Lésions gastro-duodénales liées au stress.
Indication
Posologie
IM et IV : 50 à 200 mg répartis sur le nycthémère.
Perfusion IV : 0,125 à 0,250 mg/kg/h.
Syndrome de Zollinger-Ellison : augmentation des doses
possibles.
Insuffisance rénale et insuffisance hépatique sévère : diminution
du tiers ou de la moitié de la posologie.
Présentation
Préparation
Solution à 50 mg/2 mL.
Solution prête à l’emploi.
(
Reconstitution)
Préparation
IV : dans 20 mL de chlorure de sodium 0,9 %.
Perfusion IV : dans du chlorure de sodium 0,9 %.
(
Dilution)
IM.
Administratio
n
IV lente : en au moins 2 min.
Perfusion IV.
Précautions d’emploi – surveillance
Favorise le développement bactérien intragastrique.
Ulcère gastrique : vérifier la bénignité de la lésion avant traitement.
Ne pas utiliser en cas d’antécédents de porphyrie aiguë intermittente.
Relais par voie orale dès que possible.
Grossesse
Déconseillé ou contre-indiqué.
Allaitemen
t
Déconseillé ou contre-indiqué.
ranitidine
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Effets indésirables
Nausées, diarrhées, constipation, élévation transitoire des transaminases, hépatite,
pancréatite aiguë. Bradycardie sinusale, bloc auriculo-ventriculaire, pause sinusale. Leu-
copénie, thrombopénie, agranulocytose, pancytopénie, hypoplasie médullaire.
Céphalées, vertiges, asthénie, excitation, confusion mentale, hallucinations, syn-
drome dépressif, mouvements involontaires réversibles (tremblements, myoclonie o
u
mouvements oculaires involontaires). Réactions anaphylactoïdes, érythème cutané,
érythème polymorphe, vascularite, alopécies. Impuissance. Douleurs musculaires,
tension mammaire.
Conditions de conservation
À l’abri de la lumière dans l’étui d’origine.