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desmopressine
Hormone anti-diurétique
®
Minirin
Contre-indications
Hypersensibilité aux constituants de la préparation. Maladie de Willebrand de type II B.
Sous-cutanée ou Intramusculaire ou Intraveineuse
Diabète insipide d’origine centrale pitresso-sensible : en cas
Indication
Posologie
d’administration par voie nasale malaisée ou impossible.
Étude du pouvoir de concentration du rein
.
En 1 ou 2 injections/24 h.
Adulte : de 1 à 4 μg (0,25 à 1 mL).
Enfant de plus d’un an : de 0,4 à 1 μg (0,10 à 0,25 mL),
enfant de moins d’un an : de 0,2 à 0,4 μg (0,05 à 0,10 mL).
Sujets âgés et patients présentant des trouble
cardiovasculaires : diminuer la posologie.
s
Présentation
Préparation
Solution à 4 μg/1 mL.
Solution prête à l’emploi.
(
Reconstitution)
Préparation
Pas de dilution.
SC, IM ou IVD
(
Dilution)
Administratio
n
Perfusion IV
Traitement correcteur et préventif des accidents hémorragiques :
hémophilie A modérée et atténuée (taux de facteur VIII > 5 %),
maladie de Willebrand en dehors des formes sévères
ou de type IIB, allongement inexpliqué du temps de saignement
en particulier au cours de l’insuffisance rénale chronique,
complications des traitements antiagrégants plaquettaires.
Indication
0
,3 à 0,4 μg/kg de poids corporel.
Sujet âgé ou présentant des troubles cardiovasculaires : 0,2 μg/kg.
En cas de traitement préventif, l’administration doit avoir lieu
immédiatement avant l’acte chirurgical.
En cas d’augmentation suffisante du facteur VIII
Posologie
après la première perfusion, administrations toutes les 12
tant que la prophylaxie est nécessaire, sous réserve
de contrôles répétés du taux du facteur VIII.
h
Sujets âgés et patients présentant des trouble
cardiovasculaires : diminuer la posologie.
s
desmopressine
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Perfusion IV
Présentation
Préparation
Solution à 4 μg/1 mL.
Solution prête à l’emploi.
(
Reconstitution)
Préparation
Dans 50 à 100 mL de chlorure de sodium 0,9 %.
Perfusion IV : en 15 à 30 min.
(
Dilution)
Administratio
n
Précautions d’emploi – surveillance
Bilan des entrées et des sorties hydriques et surveillance du poids et de la natrémie
nécessaires.
Utilisation prudente ou déconseillée en cas chez les sujets âgés et les patients pré-
sentant des troubles cardiovasculaires (insuffisance coronarienne, hypertension
artérielle).
Corriger l’insuffisance corticotrope avant le début du traitement et pendant toute
sa durée.
Test d’efficacité (correction du temps de saignement) dans les traitements des acci
dents hémorragiques, ou élévation du facteur VIII dans le cas de l’hémophilie, 1 o
semaines avant l’intervention chirurgicale.
Surveillance des taux plasmatiques du facteur VIII : c dans les traitements des acci
-
u
2
-
dents hémorragiques et en plus, du facteur VIII : Ag et du temps de saignement dans
la maladie de Willebrand.
Grossesse
Déconseillé ou contre-indiqué.
Effets indésirables
Doses élevées et en l’absence de restriction hydrique : céphalées transitoires,
crampes abdominales.
Doses élevées administrées en perfusion lente : diminution légère et transitoire de
la pression artérielle diastolique, flush de la face, tachycardie réactionnelle.
Conditions de conservation
Entre 2 et 8 °C (au réfrigérateur).