Bienvenue Sur Medical Education
45
pentoxifylline
Anti-ischémique
®
Torental
Contre-indications
Absolues : Hypersensibilité à la pentoxifylline ou à l’un des excipients. Phase aiguë
de l’infarctus du myocarde. Hémorragie en cours ou risque hémorragique majeur.
Relatives : Grossesse et allaitement.
Perfusion IV
Amélioration des manifestations douloureuses des artériopathies
en poussée ischémique en association
avec le traitement chirurgical et dans l’attente de celui-ci
Indication
ou en cas d’impossibilité d’un geste chirurgical.
3
1
00 à 600 mg en 1 à 2 perfusions continues/24 h. Ne pas dépasser
00 mg/h. À l’aide d’un perfuseur électrique, le volume peut être
diminué.
Sujet âgé : réduire la posologie et surveillance de la tensio
artérielle, surtout lors d’associations avec les hypotenseurs
et les vasodilatateurs.
n
Posologie
Insuffisance rénale sévère : diminuer la posologie et adaptation
en fonction de la tolérance individuelle.
Solution à 100 mg/5 mL.
Solution à 300 mg/15 mL.
Présentation
Préparation
Solution prête à l’emploi.
(
Reconstitution)
Préparation
100 à 300 mg dans 250 à 500 mL de glucosé 5 % ou chlorure
de sodium 0,9 %.
(
Dilution)
Administration
Perfusion IV.
Précautions d’emploi – surveillance
Utilisation prudente ou déconseillée chez les patients ayant des facteurs de risque
hémorragique, en cas d’anticoagulants oraux, antiagrégants plaquettaires, insuffi
-
sance rénale, insuffisance hépatique, traitement hépatotoxique associé, diabète,
coronaropathie sévère, hypotension artérielle.
Solution injectable : exceptionnellement, des douleurs angineuses peuvent survenir
après une administration parentérale trop rapide. Elles peuvent être évitées en rédui-
sant la vitesse de perfusion.
pentoxifylline
87
Grossesse
Déconseillé ou contre-indiqué.
Allaitemen
t
Déconseillé ou contre-indiqué.
Effets indésirables
Nausées, vomissements, gastralgies, diarrhée. Bouffées de chaleur, hypotensions
artérielles, céphalées, vertiges, insomnies, tachycardie, agitation. Rash, urticaire, prurit,
réactions anaphylactoïdes avec choc, œdème de Quincke et bronchospasme.
Hémorragies et/ou de diminution du taux de prothrombine chez des patients ayant
des facteurs de risque hémorragique (chirurgie récente, ulcère gastroduodénal) ou
recevant des anticoagulants ou des antiagrégants plaquettaires. Thrombopénie, cho-
lestase, augmentation de l’activité des aminotransférases. Méningites aseptiques chez
des patients traités pour maladie de système (lupus, polyarthrite rhumatoïde…
).