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piroxicam
Anti-inflammatoire non stéroïdien
®
®
Feldène 20 mg/1 mL, Zofora 20 mg/1 mL
Contre-indications
Au-delà de 24 semaines d’aménorrhée (5 mois de grossesse révolus). Antécédents
d’allergie ou d’asthme déclenchés par la prise de piroxicam ou de substances d’acti
-
vité proche telles qu’autres AINS, aspirine.
Antécédents d’allergie aux autres constituants de la solution. Ulcère gastroduodéna
l
en évolution.
Insuffisance hépatocellulaire sévère. Insuffisance cardiaque sévère non contrôlée.
Insuffisance rénale sévère. Enfant de moins de 15 ans. Troubles de l’hémostase ou
traitement anticoagulant en cours.
Intramusculaire
Adulte et enfant à partir de 15 ans.
Traitement symptomatique de courte durée des rhumatismes
inflammatoires en poussée, lombalgies aiguës, radiculalgies
Indication
lorsque la voie orale ou rectale ne peuvent être utilisées.
Rhumatismes inflammatoires en poussée : 20 mg/24 h,
en 1 seule injection.
Lombalgies aiguës et radiculalgies : 40 mg/24 h en 1 seule
Posologie
injection pendant les 2 premiers jours, puis éventuellement,
0 mg le jour suivant.
2
Ne pas dépasser 40 mg/24 h.
Traitement de 2 à 3 jours.
Présentation
Préparation
Solution à 20 mg/1 mL.
Solution prête à l’emploi.
(
Reconstitution)
Préparation
Pas de dilution.
(
Dilution)
Seringue en verre ou seringue en polypropylène à usage unique.
En cas d’injections répétées, changer de côté à chaque injection.
En cas de fortes douleurs au moment de l’injection, arrêter celle-ci
immédiatement.
Administration
Précautions d’emploi – surveillance
Utilisation prudente ou déconseillée en cas d’antécédents digestifs (ulcère gastro-
duodénal, hernie hiatale, hémorragies digestives), asthme associé à une rhinite
chronique, à une sinusite chronique et/ou à une polypose nasale, chez le sujet âgé,
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Analgésiques – Anti-inflammatoires
fragile, de faible poids corporel, le malade soumis à un traitement anticoagulant ou
antiagrégant plaquettaire.
Surveillance attentive du volume de la diurèse et de la fonction rénale en début de
traitement nécessaire chez les malades insuffisants cardiaques, hépatiques et rénaux
chroniques, chez les patients prenant un diurétique, après une intervention chirur-
gicale majeure ayant entraîné une hypovolémie, et particulièrement chez les sujets
âgés.
Attention au titre alcoolique de la solution.
Utilisation non recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir.
Conduite de véhicules et utilisation de machines prudente ou déconseillée.
Possibilité de douleur au point d’injection et de réactions locales.
Grossesse
Déconseillé ou contre-indiqué.
Allaitemen
t
Déconseillé ou contre-indiqué.
Effets indésirables
Anorexie, pesanteurs épigastriques, nausées, vomissements, constipation, douleurs
abdominales, flatulences, diarrhées, ulcères, perforations, hémorragies digestives
occultes ou non. Éruption, rash, prurit, aggravation d’urticaire chronique. Crise
d’asthme. Anaphylaxie, œdème de Quincke, vascularites, maladie sérique. Céphalées,
somnolence et vertiges, bourdonnements d’oreille. Baisse de l’acuité auditive. Stoma-
tites. Éruption, prurit, rares cas de photosensibilisation. Érythème polymorphe,
ectodermose pluri-orificielle, nécrolyse épidermique (Stevens-Johnson, Lyell). Œdèmes,
notamment des membres inférieurs. Pancréatite. Élévation urémie, créatininémie.
Diminution de l’agrégabilité plaquettaire et allongement du temps de saignement,
diminution du taux d’hémoglobine et de l’hématocrite non associée à un saignement
gastro-intestinal évident, anémie hémolytique, thrombocytopénie et purpura no
n
thrombocytopénique (Schönlein-Henoch), leucopénie, éosinophilie. Aplasie médul-
laire. Modifications des transaminases sériques, bilirubine. Ictère, hépatite grave ou
fatale. Recherche d’anticorps antinucléaires positive.
Conditions de conservation
À l’abri de la lumière.