Bienvenue Sur Medical Education
13
paracétamol
Analgésique périphérique
®
®
Perfalgan , Perfalgan nourrissons et enfants
Contre-indications
Hypersensibilité au paracétamol ou au chlorhydrate de propacétamol, ou à l’un des
excipients.
Insuffisance hépatocellulaire sévère.
Perfusion IV
®
Perfalgan : adulte et enfant > 33 kg (environ 11 ans)
®
et Perfalgan nourrissons et enfants :
traitement de courte durée des douleurs d’intensité modérée
Indication
et traitement de courte durée de la fièvre lorsque
la voie IV est cliniquement justifiée par l’urgence de traiter
la douleur ou l’hyperthermie et/ou lorsque d’autres voies
d’administration ne sont pas possibles.
®
Perfalgan
:
Adultes et adolescents > 50 kg : 1 g/injection jusqu’à 4 fois/24 h.
Respecter un intervalle d’au moins 4 h entre 2 injections.
Dose maximale journalière : 4 g.
Enfants > 33 kg (environ 11 ans), adolescents et adultes
de moins de 50 kg : 15 mg/kg/injection, soit 1,5 mL/kg,
jusqu’à 4 fois/24 h. Respecter un intervalle d’au moins 4 h
entre 2 injections. Dose maximale journalière : 60 mg/kg
sans dépasser 3 g.
Insuffisance rénale sévère
Posologie
(clairance de la créatinine ≤ 30 mL/min) : respecter
un intervalle d’au moins 6 h entre 2 injections.
®
Perfalgan nourrissons et enfants :
Nouveau-né, nourrisson et enfant jusqu’à 33 kg
(
environ 11 ans) : 15 mg/kg/injection, soit 1,5 mL/kg,
jusqu’à 4 fois/24 h. Respecter un intervalle d’au moins 4 h
entre 2 injections. Dose maximale journalière : 60 mg/kg.
Nouveau-né < 10 jours : réduire la posologie de moitié,
soit 7,5 mg/kg/injection, sans dépasser 4 injections/24 h.
Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine ≤ 30 mL/min) :
respecter un intervalle d’au moins 6 h entre 2 injections.
®
Perfalgan : solution à 1 g/100 mL (claire, légèrement jaune).
®
Présentation
Préparation
Perfalgan nourrissons et enfants : solution à 500 mg/50 mL
(
claire, légèrement jaune).
Solution prête à l’emploi.
(
Reconstitution)
paracétamol
23
Perfusion IV
Préparatio
Dilution)
n
Dilution possible dans du glucosé 5 % ou du chlorure
de sodium 0,9 % jusqu’à un facteur 10.
(
Perfusion IV : en 15 min.
Administration
Solution diluée : utilisation dans l’heure qui suit sa préparation
incluant le temps de perfusion).
(
Incompatibilités
Ne pas mélanger à un autre médicament.
Précautions d’emploi – surveillance
Utilisation prudente ou déconseillée en cas insuffisance hépatocellulaire, insuffisance
rénale sévère (clairance de la créatinine
nutrition chronique, déshydratation.
Relais par voie orale dès que possible.
≤ 30 mL/min), alcoolisme chronique, mal-
Vérifier l’absence de paracétamol dans la composition d’autres médicaments
associés.
Grossesse
Utilisation qu’après une évaluation soigneuse du rapport bénéfice/risque. Dans ce
cas, la posologie et la durée de traitement recommandées doivent être strictemen
respectées.
t
Allaitemen
t
Utilisation possible.
Effets indésirables
Malaise. Réaction d’hypersensibilité de rash cutané, urticaire, choc anaphylactique.
Hypotension. Élévation des transaminases hépatiques. Thrombocytopénie. Leuco
-
pénie. Neutropénie.
Conditions de conservation
À conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.
Ne pas conserver au réfrigérateur, ne pas congeler.