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kétoprofène
Anti-inflammatoire non stéroïdien
®
®
Profénid IV, Profénid IM
Contre-indications
Au-delà de 24 semaines d’aménorrhée (5 mois de grossesse révolus). Hypersensibi
-
lité au kétoprofène ou à l’un des excipients du produit. Antécédent d’asthme
déclenché par la prise de kétoprofène ou de substances d’activité proche telles
qu’autres AINS, aspirine. Hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébro
-
vasculaire ou autre hémorragie en évolution. Ulcère gastrique ou intestinal en évo-
lution. Insuffisance hépatique sévère. Insuffisance rénale sévère. Insuffisance
cardiaque sévère non contrôlée.
Intramusculaire
Adulte et enfant à partir de 15 ans.
Traitement symptomatique de courte durée des rhumatismes
Indication
Posologie
inflammatoires en poussée, des lombalgies aiguës,
des radiculalgies, des algies d’origine néoplasique.
Traitement des crises de coliques néphrétiques.
Rhumatologie, algies d’origine néoplasique : 100 à 200 mg/24 h
pendant 2 à 3 jours.
Crises de coliques néphrétiques : 100 à 300 mg/24 h pendant
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8 h maximum.
En 2 à 3 injections.
Présentation
Préparation
Solution à 100 mg/2 mL.
Solution prête à l’emploi.
Pas de dilution.
(
Reconstitution)
Préparation
Dilution)
(
En cas de fortes douleurs au moment de l’injection,
arrêter celle-ci immédiatement.
Administration
Perfusion IV
Adulte et enfant à partir de 15 ans.
Traitement de la douleur postopératoire.
Traitement des crises de coliques néphrétiques
Indication
Posologie
(
48 h maximum).
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00 à 300 mg/24 h.
Insuffisance rénale et sujet âgé : réduire la posologie initiale,
puis l’adapter en fonction de la tolérance rénale.
kétoprofène
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Perfusion IV
Présentatio
n
Poudre : 100 mg.
Préparatio
n
Voir dilution.
(
Reconstitution)
Préparatio
n
Dans 100 à 150 mL de chlorure de sodium 0,9 % ou glucosé
5 %.
(
Dilution)
Perfusion IV : en 20 min environ.
Protéger de la lumière la solution à perfuser.
Administration
Précautions d’emploi – surveillance
Faire attention en cas de sujet âgé, fragile, de faible poids corporel, troubles de la
fonction plaquettaire ou traitement anticoagulant ou antiagrégant plaquettaire, en
cas d’antécédents gastro-intestinaux (ulcère gastroduodénal, colite ulcérative,
maladie de Crohn), d’antécédents de réactions de photosensibilité ou de phototoxi
-
cité, en cas de bilan hépatique perturbé ou ayant des antécédents de maladie
hépatique, d’HTA ou d’insuffisance cardiaque, diabète ou un traitement concomitant
par des médicaments hyperkaliémiants.
Au cours de traitement prolongé, il est recommandé de contrôler la formule sanguine,
les fonctions hépatique et rénale.
Peut masquer les signes de progression d’une infection.
Association possible aux morphiniques.
En début de traitement ou après augmentation de posologie, surveillance de la
diurèse et de la fonction rénale recommandée en cas de sujets âgés, médicaments
associés tels que : IEC, sartans, diurétiques, hypovolémie, quelle qu’en soit la cause,
insuffisance cardiaque, insuffisance rénale chronique, syndrome néphrotique, néphro
-
pathie lupique, cirrhose hépatique décompensée.
Conduite de véhicules et utilisation de machines prudente ou déconseillée.
Perfusion IV : possibilité de douleur au point d’injection et de réactions locales.
Grossesse
Jusqu’à 12 semaines d’aménorrhée : que si nécessaire.
Entre 12 et 24 semaines d’aménorrhée (entre le début de la diurèse fœtale et 5 mois
révolus) : prise prolongée fortement déconseillée.
Au-delà de 24 semaines d’aménorrhée (5 mois révolus) : contre-indiqué.
Allaitemen
t
Déconseillé ou contre-indiqué.
Effets indésirables
Nausées, vomissements, diarrhée, constipation, gêne gastro-intestinale, douleurs
gastriques, gastrites, stomatites, colites. Ulcère gastroduodénal, hémorragie digestive,
perforations intestinales. Œdème de Quincke, choc anaphylactique. Éruption, rash,
prurit, urticaire, aggravation d’urticaire chronique. Crise d’asthme, bronchospasme,
en particulier chez les sujets allergiques à l’aspirine et aux autres AINS. Céphalées,
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Analgésiques – Anti-inflammatoires
vertige, somnolence, convulsions et troubles de l’humeur. Photosensibilité, alopécie,
dermatoses bulleuses (Stevens-Johnson et syndrome de Lyell). Flou visuel. Acouphènes.
Rétention hydrosodée avec possibilité d’œdèmes, hyperkaliémie. Insuffisance rénale
aiguë fonctionnelle. Atteintes rénales organiques avec insuffisance rénale aiguë :
néphrite interstitielle, nécrose tubulaire aiguë, syndrome néphrotique, nécrose papil
-
laire. Thrombocytopénie, anémie, leucopénie, agranulocytose. Augmentation des
transaminases, hépatite. Hypertension, aggravation d’insuffisance cardiaque. Inferti-
lité secondaire anovulatoire par non-rupture du follicule de De Graaf, réversibles à
l’arrêt du traitement.
Conditions de conservation
À une température < 25 °C.
Conditionnement primaire dans l’emballage extérieur, à l’abri de la lumière.