Bienvenue Sur Medical Education
2
75 zuclopenthixol acétate
Neuroleptique polyvalent retard
®
Clopixol action semi-prolongée
Contre-indications
Hypersensibilité au produit ou à l’un des excipients. Risque de glaucome pa
r
fermeture de l’angle. Risque de rétention urinaire liée à des troubles urétroprostati-
ques. Insuffisances hépatique et/ou rénale graves. Dépression du système nerveux
central, quelle qu’en soit la cause dont états comateux. Dopaminergiques non anti-
parkinsoniens (cabergoline, pramipexole, quinagolide).
Intramusculaire
Traitement initial des états psychotiques aigus.
Traitement initial des états psychotiques chronique
schizophrénies, délires chroniques non schizophréniques : délires
paranoïaques, psychoses hallucinatoires chroniques).
s
Indication
(
zuclopenthixol acétate : 50 à 150 mg en une seule injection.
Nouvelles injections possibles en laissant 2 à 3 jours
entre les injections. Durée de traitement maximum : 6 jours.
Traitement d’entretien : zuclopenthixol oral ou zuclopenthixol
décanoate :
Relais voie orale : 2 à 3 jours après la dernière injection
de zuclopenthixol acétate : pour 100 mg IM = 40 mg/24 h voie
Posologie
orale. Augmentation si nécessaire de 10 à 25 mg tous les
à 3 jours jusqu’à 75 mg ou davantage.
2
Relais IM retard : zuclopenthixol décanoate : première injectio
en même temps que la dernière injection de zuclopenthixol
acétate : pour 100 mg = 200 à 400 mg tous les 15 jours.
n
Posologies et intervalles d’administration adaptés individuellement.
zuclopenthixol décanoate : 100 mg, puis en fonction du résultat :
1
00 à 200 mg ou davantage après une semaine ou plus tard.
zuclopenthixol acétate : solution à 50 mg/1 mL.
zuclopenthixol décanoate : solution à 200 mg/1 mL.
Présentation
Préparation
Solution prête à l’emploi.
(
Reconstitution)
Préparation
Dilution)
Pas de dilution.
(
Seringue en verre.
Administratio
n
Si volume à injecter > 2 mL : répartir en 2 injection
s
dans chacune des deux fesses à des endroits différents.
zuclopenthixol acétat
e
515
Précautions d’emploi – surveillance
Utilisation prudente ou déconseillée en cas de déshydratation, atteintes organiques
cérébrales, bradycardie < 55 battements/min, hypokaliémie, allongement congénital
de l’intervalle QT, traitement en cours par un médicament susceptible d’entraîner une
bradycardie marquée (< 55 battements/min), une hypokaliémie, un ralentissement de
la conduction intracardiaque, un allongement de l’intervalle QT, en cas d’alcoolisme,
maladie de Parkinson, épilepsie, maladie cardiovasculaire sévère, chez les sujets âgés,
en cas d’insuffisance rénale ou hépatique, chez les patients diabétiques.
ECG avant de débuter un traitement au long cours.
En cas d’hyperthermie inexpliquée, suspendre le traitement.
Surveillance des transaminases, tests hépatiques chez les alcooliques chroniques et
chez les patients ayant présenté antérieurement une atteinte hépatique sérieuse.
Prise de la tension oculaire recommandée avant tout traitement prolongé et au cours
de celui-ci si des troubles de la vision apparaissent.
Conduite de véhicules et utilisation de machines prudente ou déconseillée.
Grossesse
Déconseillé ou contre-indiqué.
Allaitemen
t
Déconseillé ou contre-indiqué.
Effets indésirables
Sédation ou somnolence. Dyskinésies précoces : torticolis spasmodique, crises ocu-
logyres, trismus. Syndrome extrapyramidal. Dyskinésies tardives. Syndrome malin
des neuroleptiques. Hypotension orthostatique. Sécheresse de la bouche, constipa
tion, troubles de l’accommodation, rétention urinaire. Impuissance, frigidité.
Aménorrhée, galactorrhée, gynécomastie, hyperprolactinémie. Prise de poids. Alté
-
-
ration modérée et transitoire des fonctions hépatiques. Hépatite, avec ou sans ictère.
Conditions de conservation
Entre 15 °C et 25 °C.
Dans l’emballage extérieur, à l’abri de la lumière.