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75 zuclopenthixol acétate  
Neuroleptique polyvalent retard  
®
Clopixol action semi-prolongée  
Contre-indications  
Hypersensibilité au produit ou à l’un des excipients. Risque de glaucome pa  
r
fermeture de l’angle. Risque de rétention urinaire liée à des troubles urétroprostati-  
ques. Insuffisances hépatique et/ou rénale graves. Dépression du système nerveux  
central, quelle qu’en soit la cause dont états comateux. Dopaminergiques non anti-  
parkinsoniens (cabergoline, pramipexole, quinagolide).  
Intramusculaire  
Traitement initial des états psychotiques aigus.  
Traitement initial des états psychotiques chronique  
schizophrénies, délires chroniques non schizophréniques : délires  
paranoïaques, psychoses hallucinatoires chroniques).  
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Indication  
(
zuclopenthixol acétate : 50 à 150 mg en une seule injection.  
Nouvelles injections possibles en laissant 2 à 3 jours  
entre les injections. Durée de traitement maximum : 6 jours.  
Traitement d’entretien : zuclopenthixol oral ou zuclopenthixol  
décanoate :  
Relais voie orale : 2 à 3 jours après la dernière injection  
de zuclopenthixol acétate : pour 100 mg IM = 40 mg/24 h voie  
Posologie  
orale. Augmentation si nécessaire de 10 à 25 mg tous les  
à 3 jours jusqu’à 75 mg ou davantage.  
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Relais IM retard : zuclopenthixol décanoate : première injectio  
en même temps que la dernière injection de zuclopenthixol  
acétate : pour 100 mg = 200 à 400 mg tous les 15 jours.  
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Posologies et intervalles d’administration adaptés individuellement.  
zuclopenthixol décanoate : 100 mg, puis en fonction du résultat :  
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00 à 200 mg ou davantage après une semaine ou plus tard.  
zuclopenthixol acétate : solution à 50 mg/1 mL.  
zuclopenthixol décanoate : solution à 200 mg/1 mL.  
Présentation  
Préparation  
Solution prête à l’emploi.  
(
Reconstitution)  
Préparation  
Dilution)  
Pas de dilution.  
(
Seringue en verre.  
Administratio  
n
Si volume à injecter > 2 mL : répartir en 2 injection  
s
dans chacune des deux fesses à des endroits différents.  
zuclopenthixol acétat  
e
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Précautions d’emploi – surveillance  
Utilisation prudente ou déconseillée en cas de déshydratation, atteintes organiques  
cérébrales, bradycardie < 55 battements/min, hypokaliémie, allongement congénital  
de l’intervalle QT, traitement en cours par un médicament susceptible d’entraîner une  
bradycardie marquée (< 55 battements/min), une hypokaliémie, un ralentissement de  
la conduction intracardiaque, un allongement de l’intervalle QT, en cas d’alcoolisme,  
maladie de Parkinson, épilepsie, maladie cardiovasculaire sévère, chez les sujets âgés,  
en cas d’insuffisance rénale ou hépatique, chez les patients diabétiques.  
ECG avant de débuter un traitement au long cours.  
En cas d’hyperthermie inexpliquée, suspendre le traitement.  
Surveillance des transaminases, tests hépatiques chez les alcooliques chroniques et  
chez les patients ayant présenté antérieurement une atteinte hépatique sérieuse.  
Prise de la tension oculaire recommandée avant tout traitement prolongé et au cours  
de celui-ci si des troubles de la vision apparaissent.  
Conduite de véhicules et utilisation de machines prudente ou déconseillée.  
Grossesse  
Déconseillé ou contre-indiqué.  
Allaitemen  
t
Déconseillé ou contre-indiqué.  
Effets indésirables  
Sédation ou somnolence. Dyskinésies précoces : torticolis spasmodique, crises ocu-  
logyres, trismus. Syndrome extrapyramidal. Dyskinésies tardives. Syndrome malin  
des neuroleptiques. Hypotension orthostatique. Sécheresse de la bouche, constipa  
tion, troubles de l’accommodation, rétention urinaire. Impuissance, frigidité.  
Aménorrhée, galactorrhée, gynécomastie, hyperprolactinémie. Prise de poids. Alté  
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ration modérée et transitoire des fonctions hépatiques. Hépatite, avec ou sans ictère.  
Conditions de conservation  
Entre 15 °C et 25 °C.  
Dans l’emballage extérieur, à l’abri de la lumière.