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acétylsalicylate de DL-lysine
Analgésique périphérique
et antiagrégant plaquettaire
®
®
Aspégic , Kardégic
Contre-indications
Hypersensibilité à l’acide acétylsalicylique ou à l’un des excipients. Antécédents
d’asthme provoqué par l’administration de salicylés ou d’anti-inflammatoires non
stéroïdiens. Dernier trimestre de la grossesse pour des doses > 100 mg/24 h.
Ulcère gastroduodénal en évolution. Toute maladie hémorragique constitution
-
nelle ou acquise. Risque hémorragique. Insuffisance hépatique sévère. Insuffisance
rénale sévère. Insuffisance cardiaque sévère non contrôlée. Méthotrexate à des
doses > 20 mg/semaine. Anticoagulants oraux pour des doses anti-inflammatoires
d’acide acétylsalicylique (
ques ou antipyrétiques (
des antécédents d’ulcère gastroduodénal.
≥
1 g/prise et/o
u ≥ 3 g/24 h) ou pour des doses antalgi-
≥
500 mg/prise et/ou < 3 g/24 h) chez un patient ayant
Intramusculaire ou Perfusion IV
Adulte.
Traitement de courte durée des douleurs intenses,
des rhumatismes inflammatoires, de la fièvre lorsque
l’administration par voie orale n’est pas possible.
Indication
Posologie
Douleurs intenses et fièvre : 500 mg ou 1 g par injection, sans
dépasser 3 g/24 h.
Sujet âgé : 500 mg ou 1 g par injection, sans dépasser 2 g/24 h.
Affections rhumatismales : 3 à 6 g/24 h maximum, à répartir en
3
ou 4 injections espacées de 4 h minimum.
Les injections systématiques permettent d’éviter les oscillations
de douleur. Elles doivent être espacées d’au moins 4 h.
Présentation
Préparation
Poudre : 500 mg, 1 000 mg ; solvant : 5 mL.
Dans 5 mL d’eau p.p.i.
(
Reconstitution)
IM : pas de dilution.
Perfusion IV : dans du glucosé 5 %, ou chlorure de sodium
Préparation
Dilution)
(
0
,9 %, ou sorbitol.
IM profonde.
Perfusion IV.
Administration
acétylsalicylate de DL-lysine
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Intraveineuse
Adulte.
Traitement de courte durée des douleurs intenses,
des rhumatismes inflammatoires, de la fièvre lorsque
l’administration par voie orale n’est pas possible.
Syndromes coronariens aigus (angor instable, infarctus
sans onde Q) et à la phase aiguë de l’infarctus du myocarde,
notamment lorsque la voie orale ne peut être utilisée.
Indication
Douleurs intenses et fièvre : 500 mg ou 1 g par injection,
sans dépasser 3 g/24 h.
Sujet âgé : 500 mg ou 1 g par injection, sans dépasser 2 g/24 h.
Affections rhumatismales : 3 à 6 g/24 h maximum,
à répartir en 3 ou 4 injections espacées de 4 h minimum.
Les injections systématiques permettent d’éviter
les oscillations de douleur. Elles doivent être espacées
d’au moins 4 h.
Posologie
Syndromes coronariens aigus : injection unique d’une dose
de 250 mg ou de 500 mg le plus rapidement possible
après le début des symptômes, en dose de charge.
Relais par voie orale.
Présentation
Préparation
Poudre : 500 mg, 1 000 mg ; solvant : 5 mL.
Dans 5 mL d’eau p.p.i.
(
Reconstitution)
Préparation
Dilution)
Pas de dilution.
(
IVD : en 1 à 3 min.
Administration
Peut être injecté dans une tubulure contenant une solution
de glucosé 5 %, ou chlorure de sodium 0,9 %, ou sorbitol.
Incompatibilités
Ne pas mélanger à un autre médicament.
Précautions d’emploi – surveillance
Utilisation prudente ou déconseillée en cas d’antécédents d’ulcère gastroduodénal,
d’hémorragie digestive ou de gastrite, d’insuffisance rénale ou hépatique, d’asthme,
métrorragies ou ménorragies, chez le sujet âgé, le sujet de faible poids corporel, le
malade soumis à un traitement anticoagulant ou antiagrégant plaquettaire.
Prévenir le patient des risques hémorragiques pouvant survenir en cas de geste chi-
rurgical même mineur.
Possibilité de douleur au point d’injection et de réactions locales.
Grossesse
Doses < 100 mg/24 h : utilisation possible de manière extrêmement limitée avec sur-
veillance spécialisée.
Doses > 100 mg/24 h : contre-indiqué.
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Analgésiques – Anti-inflammatoires
Allaitemen
t
Déconseillé ou contre-indiqué.
Effets indésirables
Douleurs abdominales. Hémorragies digestives patentes (hématémèse, melæna) ou
occultes, responsables d’une anémie ferriprive. Ulcères gastriques et perforations.
Céphalées. Vertiges. Sensation de baisse de l’acuité auditive. Syndromes hémorra-
giques (épistaxis, gingivorragies, purpura) avec augmentation du temps de
saignement. Urticaire, réactions cutanées, réactions anaphylactiques, asthme,
œdème de Quincke. Augmentation de l’uricémie.
Conditions de conservation
À température < 25 °C.