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72 rispéridone
Neuroleptique retard polyvalent
®
Risperdalconsta LP
Contre-indications
Hypersensibilité au produit ou à l’un de ses composants. Allaitement. Dopaminergi-
ques non antiparkinsoniens (carbergoline, quinagolide).
Intramusculaire
Adulte et enfant de plus de 15 ans.
Traitement des psychoses, en particulier des psychoses
schizophréniques en relais d’un traitement antipsychotique
Indication
par rispéridone par voie orale.
2
5 mg toutes les 2 semaines.
Ne pas dépasser 50 mg toutes les 2 semaines.
Relais de la voie orale à la voie IM : poursuivre Rispéridone
par voie orale pendant les 3 à 4 premières semaines
du traitement IM à la posologie efficace utilisée initialement.
Dose voie orale (mg/24 h) = Dose voie IM (mg tous les 14 jours) :
≤
2 mg = 25 mg ; entre > 2 et < 4 mg = 25 à 37,5 mg ;
Posologie
entre 4 et 6 mg = 50 mg.
≥
Réévaluation de la posologie initiale après 4 semaines
de traitement effectif et éventuellement augmentation.
Délai de 3 semaines entre la modification posologique
et l’effet clinique. En cas de réponse clinique insuffisante,
4
semaines après cette modification, la posologie pourra être
augmentée une nouvelle fois.
Poudre : 25 mg, 37,5 mg, 50 mg ; solvant en seringue
préremplie : 2 mL.
Présentation
Préparation
Solvant fourni.
Amener à température ambiante avant reconstitution.
Agiter vigoureusement le flacon pendant au moins 10 secondes
jusqu’à l’obtention d’une suspension homogène.
(
Reconstitution)
Ne pas stocker le flacon après reconstitution afin d’évite
r
que la suspension ne se redépose.
Suivre les instructions insérées dans l’emballage.
Préparation
Dilution)
Pas de dilution.
(
®
Uniquement avec l’aiguille sécurisée Needle-Pro 20 G fournie
dans le conditionnement.
IM profonde.
Administratio
n
En cas d’injections répétées, changer de côté à chaque injection.
rispéridon
e
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Incompatibilités
Ne pas mélanger à un autre médicament.
Précautions d’emploi – surveillance
Utilisation prudente ou déconseillée chez le sujet âgé, en cas d’insuffisance hépatique,
insuffisance rénale, prise concomitante d’alcool, de la lévodopa ou un antiparkinsonien
dopaminergique (amantadine, apomorphine, bromocriptine, entacapone, lisuride, per-
golide, piribédil, ropinirole, sélégiline et pramipexole), démence accompagnée de
troubles psychotiques et/ou troubles du comportement, maladie de Parkinson ou symp-
tômes extrapyramidaux, patients épileptiques, déshydratation, hypovolémie, maladie
cérébrovasculaire, insuffisance cardiaque, ischémie coronarienne.
Surveillance accrue recommandée pendant les 3 à 4 premières semaines.
Établir la tolérance en administrant de la rispéridone par voie orale avant d’initier le
traitement IM.
Ne pas administrer par voie IV.
Conduite de véhicules et utilisation de machines prudente ou déconseillée.
Réaction possible au site d’injection.
Grossesse
Utilisation possible. Surveillance du nouveau-né.
Allaitemen
t
Déconseillé ou contre-indiqué.
Effets indésirables
Prise de poids. Dépression. Asthénie. Symptômes extrapyramidaux. Perte de poids.
Nervosité. Troubles du sommeil. Apathie. Difficultés de concentration. Troubles de
la vision. Hypotension. Syncope. Rash. Prurit. Œdème périphérique.
Hyperprolactinémie : lactation non puerpérale, aménorrhée, troubles sexuels, trou-
bles de l’éjaculation, diminution de la libido et impuissance. Dyskinésie tardive.
Syndrome malin des neuroleptiques. Convulsions. Diminution de la lignée blanche.
Augmentation des enzymes hépatiques. Accidents vasculaires cérébraux, accidents
ischémiques transitoires. Hyperglycémie ou exacerbation d’un diabète préexistant.
Adénomes hypophysaires bénins.
Conditions de conservation
Entre 2 et 8 °C (au réfrigérateur).
Dans l’emballage extérieur, à l’abri de la lumière.
À une température ne dépassant pas 25 °C pendant une durée maximale de 7 jours.