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32 dihydroergotamine
Antimigraineux, traitement de la crise :
ergot de seigle : vasoconstricteur
Dihydroergotamine
Contre-indications
Hypersensibilité connue aux alcaloïdes de l’ergot de seigle ou à l’un des composants.
Insuffisance coronarienne, angor instable ou spastique. États infectieux sévères. Choc.
Maladie vasculaire oblitérante, maladies vasculaires périphériques telles que syndrome
de Raynaud, antécédents d’accident ischémique transitoire ou de souffrance cérébrale.
Hypertension artérielle mal contrôlée. Artérite temporale. Migraine hémiplégique ou
basilaire. Insuffisance hépatique sévère. Triptans, antibiotiques de la famille des macro-
lides (sauf spiramycine), antiprotéases (amprénavir, atazanavir, fosamprénavir, indinavir,
nelfinavir, ritonavir), inhibiteurs de la reverse transcriptase (delavirdine, efavirenz), vori-
conazole, triclabendazole, quinupristine-dalfopristine en association, stiripentol,
diltiazem, phénylpropanolamine.
Sous-cutanée ou Intramusculaire ou Intraveineuse
Indication
Posologie
Traitement de la crise migraineuse.
1
mg. Nouvelle injection possible après 30 à 60 mi
n
en cas de réponse insuffisante à la première injection.
Enfant < 6 ans : 0,5 mg/24 h.
Insuffisance rénale sévère non compensée par hémodialyse :
diminuer la dose.
Présentation
Préparation
Solution à 1 mg/mL.
Solution prête à l’emploi.
(
Reconstitution)
Préparation
Pas de dilution.
(
Dilution)
Administratio
n
SC, IM ou IV lente.
Précautions d’emploi – surveillance
Utilisation prudente ou déconseillée en cas d’antécédents de fibrose (pleurale ou
rétropéritonéale) d’origine iatrogène, insuffisance rénale sévère non compensée pa
r
hémodialyse.
Ne pas dépasser la dose maximale. Savoir reconnaître les premiers symptômes évo-
cateurs d’un surdosage : paresthésies (engourdissements, fourmillements), au niveau
des doigts et des orteils, nausées et vomissements sans rapport avec la migraine,
symptômes d’ischémie myocardique et douleurs thoraciques.
Risque de céphalées chroniques quotidiennes en cas d’utilisation excessive.
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Neurologie
Ne pas administrer en traitement de fond, continu et prolongé (risque de
vasospasme).
Injection intra-artérielle doit être strictement interdite. En cas d’injection accidentelle,
administrer un alphabloquant.
Conduite de véhicules et utilisation de machines prudente ou déconseillée.
Grossesse
Déconseillé ou contre-indiqué.
Allaitemen
t
Déconseillé ou contre-indiqué.
Effets indésirables
Nausées, vomissements, diarrhées, douleurs abdominales. Augmentation de la pres
-
sion artérielle. Sensation vertigineuse. Réaction d’hypersensibilité, rash cutané,
œdème du visage, urticaire, dyspnée. Paresthésies au niveau des extrémités.
Spasmes vasculaires en particulier au niveau des extrémités inférieures. Ischémie,
infarctus du myocarde.