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14 spiramycine  
Antibiotique : macrolide  
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Rovamycine  
Contre-indications  
Absolues : Allergie à la spiramycine. Syndrome du QT long congénital connu ou  
antécédent familial de syndrome du QT long congénital (sauf si un ECG a éliminé  
ce diagnostic). Allongement acquis connu de l’intervalle QT d’origine médicamenteuse,  
métabolique ou cardiovasculaire. Médicaments donnant des torsades de pointes :  
antiarythmiques de classe Ia (quinidine, hydroquinidine, disopyramide), antiarythmiques  
de classe III (amiodarone, sotalol, dofétilide, ibutilide) ; sultopride (neuroleptique  
benzamide) ; autres : bépridil, cisapride, diphémanil, mizolastine, vincamine IV,  
érythromycine IV.  
Relatives : Allaitement. Médicaments donnant des torsades de pointes : certains  
neuroleptiques phénothiazidiques (thioridazine, chlorpromazine, lévomépromazine,  
cyamémazine), benzamides (amisulpride, sulpiride, tiapride), butyrophénones (halopé  
-
ridol, dropéridol), autres neuroleptiques (pimozide) ; halofantrine, pentamidine,  
moxifloxacine.  
Perfusion IV  
Adulte.  
Limitées aux infections dues aux germes définis  
comme sensibles dans leurs manisfestations  
bronchopulmonaires aiguës : pneumopathies aiguës,  
Indication  
surinfection des bronchopneumopathies chroniques,  
asthme infecté.  
Fonctions rénales normales : 1,5 M UI/8 h.  
Posologie  
En cas d’infection sévère, la posologie peut être doublée.  
Insuffisant rénal : pas d’adaptation posologique nécessaire.  
Présentation  
Préparation  
Poudre : 1,5 M UI.  
Dans 4 mL d’eau p.p.i.  
(
Reconstitution)  
Préparation  
Dans 100 mL de glucosé 5 %.  
Perfusion IV lente : en 1 h.  
(
Dilution)  
Administratio  
n
Incompatibilités  
Ne pas mélanger à un autre médicament.  
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Infectiologie  
Précautions d’emploi – surveillance  
Utilisation prudente ou déconseillée en cas de déficit en glucose-6-phosphate-  
déshydrogénase.  
Irritation veineuse possible au site d’injection.  
Grossesse  
Utilisation possible.  
Allaitemen  
t
Déconseillé ou contre-indiqué.  
Effets indésirables  
Gastralgies, nausées, vomissements, diarrhée, colites pseudomembraneuses. Éruptions,  
urticaire, prurit. Œdème de Quincke, chocs anaphylactiques. Pustulose exanthématique  
aiguë généralisée. Paresthésies transitoires. Anomalies des tests hépatiques. Anémie  
hémolytique. Allongement de l’intervalle QT.  
Conditions de conservation  
Après reconstitution : 12 h.