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89 foscarnet sodique  
Antiviral  
®
Foscavir  
Contre-indications  
Absolues : hypersensibilité au foscarnet.  
Relatives : Grossesse. Allaitement.  
Perfusion IV  
Adulte.  
Traitement des infections disséminées à cytomégalovirus (CMV)  
au cours du SIDA, et plus particulièrement rétiniennes,  
digestives (colites, œsophagites), pulmonaires  
et encéphaliques.  
Indication  
Traitement d’attaque des infections mucocutanées à Herpès  
simplex virus (HSV) résistants ou insensibles à l’aciclovir  
chez les patients immunodéprimés.  
Atteintes à CMV  
:
Traitement d’attaque : 180 mg/kg/24 h en 2 ou 3 injections.  
Traitement d’entretien en cas de rétinite à CMV  
après cicatrisation ou après 2 à 3 semaines de traitement  
d’attaque : 90 à 120 mg/kg/24 h en 1 injection, 7 jour  
par semaine.  
s
En cas de progression de la rétinite au cours du traitement  
d’entretien, reprendre le traitement d’attaque.  
Atteintes digestives : efficacité du traitement d’entretien  
pas établie.  
Posologie  
Infections à HSV  
:
Traitement d’attaque pendant 2 ou 3 semaines  
ou jusqu’à cicatrisation des lésions : 80 mg/kg/24 h  
en deux perfusions IV. 120 mg/kg/24 h possible,  
en 3 injections.  
Traitement d’entretien : efficacité du traitement d’entretien pas  
établie.  
Insuffisance rénale : voir tableau suivant.  
Présentation  
Préparation  
Solution à 6 g/250 mL.  
Solution prête à l’emploi.  
(
Reconstitution)  
Préparation  
Dans du chlorure de sodium 0,9 % ou glucosé 5 %  
(voir hydratation dans précautions d’emploi).  
(
Dilution)  
Perfusion IV : Traitement d’attaque en 1 h minimum. Traitement  
d’entretien en 2 h. Sur VVC ou VVP.  
Administratio  
n
foscarnet sodique  
CMV  
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CMV  
HSV  
Traitement  
Traitement d’attaque : mg/kg en 1 h  
d’entretien :  
mg/kg/24 h en 2 h  
Clairance  
de la créatinine  
2
injections  
2 injections 3 injections  
(
voire 3)  
(
mL/kg/min)  
>
1
1
1
1
0
0
<
1,6  
90  
82  
73  
63  
52  
42  
31  
60  
55  
49  
42  
35  
28  
21  
40  
37  
33  
28  
24  
19  
14  
90 - 120  
90 - 120  
78 - 104  
75 - 100  
,6 - 1,4  
,4 - 1,2  
,2 - 1,0  
,0 - 0,8  
71 - 9  
63 - 8  
57 - 7  
4
4
6
,8 - 0,6  
,6 - 0,4  
0,4 ou patients sous  
Traitement non recommandé  
hémodialyse.  
Incompatibilités  
Ne pas mélanger à un autre médicament dans le même flacon, dans la même seringue  
ou en même temps dans la même ligne de perfusion.  
Glucosé 30 %, amphotéricine B, aciclovir sodique, ganciclovir, iséthionate de pentami  
-
dine, triméthoprime-sulfaméthoxazole, chlorhydrate de vancomycine, solutions pouvant  
contenir du calcium.  
Précautions d’emploi – surveillance  
Utilisation prudente ou déconseillée en cas d’atteinte rénale, association à des produits  
potentiellement néphrotoxiques, patients présentant un taux de calcium bas avant trai-  
tement, patients recevant des médicaments connus pour abaisser la calcémie.  
Ne pas administrer en injection IV rapide.  
Ne pas administrer sans hydratation. Perfuser simultanément 0,5 à 1 L de chlorure  
de sodium à 0,9 % ou de glucosé 5 % en adaptant un système de perfusion en Y.  
Lorsque le produit est perfusé dans une veine périphérique, l’hydratation IV simultanée  
tient lieu de dilution.  
Surveillance de la créatinine sérique tous les 2 jours en traitement d’attaque et une  
fois par semaine en traitement d’entretien.  
Surveillance du calcium sanguin.  
Réduire la vitesse de perfusion en cas de paresthésie des extrémités ou de nausées.  
Prescription d’antiémétiques en cas de vomissements.  
Hygiène locale rigoureuse après chaque miction : lavage de la verge ou de la vulve  
à l’eau courante.  
En cas de prescription de diurétiques, les thiazides sont recommandés.  
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Infectiologie  
Thrombophlébite possible au point d’injection.  
En cas de contact accidentel avec la peau ou les yeux : rincer à l’eau.  
Grossesse  
Déconseillé ou contre-indiqué.  
Allaitemen  
t
Déconseillé ou contre-indiqué.  
Effets indésirables  
Troubles de la fonction rénale. Hypocalcémie. Hypokaliémie. Hypophosphorémie et  
hyperphosphorémie. Hypercalcémie. Paresthésie des extrémités. Nausées, vomissements,  
diarrhée, pancréatite. Élévation de l’amylase sérique. Ulcérations génitales. Convulsions.  
Anémie. Céphalées. Vertiges. Asthénie. Rash maculopapuleux. Allongement de  
l’intervalle QT, troubles du rythme cardiaque. Diabète insipide.  
Conditions de conservation  
À une température comprise entre 15 °C et 30 °C.  
Ne pas réfrigérer. Précipité en cas de réfrigération : remettre le flacon à température  
ambiante en l’agitant. Pas de perte d’efficacité.