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Antibiotique : carbapénème
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Invanz
Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients. Hypersensibilité à tout
autre antibactérien du groupe des carbapénèmes. Hypersensibilité sévère à tout
autre antibiotique de la famille des bêtalactamines.
Perfusion IV
Limitées aux infections dues aux germes définis
comme sensibles : Infections intra-abdominales. Pneumonie
s
communautaires. Infections gynécologiques aiguës. Infections
de la peau et des tissus mous du pied chez le diabétique.
Indication
Prophylaxie chez l’adulte : prophylaxie des infection
postopératoires en chirurgie colorectale.
s
Adulte et adolescent (13 à 17 ans) : 1 g, 1 fois/24 h par voie IV.
Prophylaxie des infections postopératoires en chirurgie
colorectale chez l’adulte : dose unique de 1 g par voie IV
dans l’heure précédant l’incision chirurgicale.
Nourrisson et enfant (3 mois à 12 ans) : 15 mg/kg, administré
2 fois/24 h (ne pas dépasser 1 g/24 h) par voie IV.
s
Posologie
Durée : 3 à 14 jours, Possibilité de poursuivre le traitement
par un antibiotique oral approprié si l’état clinique le permet.
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Insuffisance rénale (clairance de la créatinine > 30 mL/min/1,73 m ),
patients âgés, insuffisance hépatique : pas d’adaptation
posologique nécessaire.
Présentation
Préparation
Poudre : 1 g.
Dans 10 mL d’eau p.p.i. ou du chlorure de sodium 0,9 %.
Bien agiter.
(
Reconstitution)
Adulte : retirer 10 mL d’un flacon de 50 mL de chlorure
de sodium 0,9 % et les jeter. Transférer le contenu du flacon
de 1 g reconstitué dans le flacon de 50 mL.
Nourrisson et enfant : transférer un volume équivalent
à 15 mg/kg de poids corporel (ne pas dépasser 1 g/24 h)
dans une poche de chlorure de sodium 0,9 %
Préparation
Dilution)
(
pour une concentration finale de 20 mg/mL ou moins.
Administratio
n
Perfusion IV : en 30 min.
Incompatibilités
Dextrose.
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Infectiologie
Précautions d’emploi – surveillance
Utilisation prudente ou déconseillée en cas d’hémodialyse, insuffisance rénale sévère,
enfant de moins de 3 mois.
La survenue de toute manifestation allergique impose l’arrêt du traitement. S’informer
et tenir compte avant tout traitement de l’absence de réactions antérieures à un traite
-
ment par les pénicillines ou les céphalosporines (risque d’allergie croisée).
Tenir compte de la teneur en sodium.
Conduite de véhicules et utilisation de machines prudente ou déconseillée.
Douleur, brûlure, prurit, érythème, chaleurs possibles au point d’injection.
Grossesse
Déconseillé ou contre-indiqué.
Allaitemen
t
Déconseillé ou contre-indiqué.
Effets indésirables
Urticaire, exanthèmes maculo-papuleux, œdème de Quincke, éosinophilie, fièvre,
arthralgie, choc anaphylactique. Diarrhée, nausées, vomissements, candisoses digestives,
colite pseudomembraneuse. Augmentation des transaminases, de la bilirubine, de la
LDH, des phosphatases alcalines. Neutropénie, thrombocytose, thrombopénie. Cépha
-
lées, paresthésie. Convulsions.
Conditions de conservation
À une température ne dépassant pas 25 °C.