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1
75 cidofovi
r
Antiviral
®
Vistide
Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients. Allergie au probénécide.
Insuffisance rénale (clairance de la créatinine 55 mL/min). Protéinurie 2+ ou
00 mg/dL. Administration avec d’autres agents potentiellement néphrotoxiques.
≤
≥
1
Injection intra-oculaire directe.
Perfusion IV
Adulte.
Traitement de la rétinite à cytomégalovirus chez les patients
®
Indication
Posologie
atteints de SIDA ne présentant pas d’insuffisance rénale. Vistide
ne doit être utilisé que lorsque les autres thérapeutiques sont
considérées comme inappropriées.
Traitement d’induction : 5 mg/kg, 1 fois par semaine
pendant 2 semaines consécutives.
Traitement d’entretien : 2 semaines après la fin du traitement
d’induction, 5 mg/kg, 1 fois toutes les 2 semaines.
Sujet âgé : évaluer la fonction rénale avant et pendant
l’administration.
Présentation
Préparation
Solution à 375 mg/5 mL.
Solution prête à l’emploi.
(
Reconstitution)
Préparation
Dans une poche contenant 100 mL de chlorure de sodiu
0,9 %. Mélanger soigneusement.
m
(
Dilution)
Perfusion IV à vitesse constante sur une durée de 1 h,
en utilisant une pompe à perfusion standard.
Administratio
n
Précautions d’emploi – surveillance
Utilisation prudente ou déconseillée en cas de diabète, association à d’autres agents
connus comme potentiellement néphrotoxiques (ténofovir, aminosides, amphotéri-
cine B, foscarnet, pentamidine administré par voie IV, adéfovir et vancomycine).
Ne pas administrer en injection intra-oculaire.
Arrêter l’administration d’agents potentiellement néphrotoxiques au moins 7 jours
avant le début du traitement.
Créatininémie et protéinurie à doser dans les 24 h qui précèdent l’administration de
chaque perfusion. NFP avant chaque cure.
Hydrater préalablement le patient : 1 litre de chlorure de sodium 0,9 % par voie IV
immédiatement avant chaque perfusion (jusqu’à 2 litres de chlorure de sodium 0,9
%
au total possible). Premier litre de chlorure de sodium 0,9 % : en 1 h immédiatement