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74 céfuroxime  
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Antibiotique : céphalosporine de 2 génération  
®
Zinnat  
Contre-indications  
Allergie aux antibiotiques du groupe des céphalosporines. Allergie à la lidocaïne ou aux  
®
autres anesthésiques locaux (Zinna  
t
750 mg IM). Porphyries. Bloc auriculoventriculaire  
non appareillé. Choc cardiogénique.  
Intramusculaire  
Poudres (IM, IV) à 750 mg et à 250 mg : limitées aux infection  
s
dues aux germes sensibles à l’exclusion des méningites  
et à la prophylaxie des infections postopératoires en chirurgie  
cardiaque, thoracique et vasculaire, urologique, orthopédique.  
Poudre (IM) à 750 mg et solvant  
:
Adulte. Infections respiratoires basses acquises en ville,  
de gravité modérée, dues aux germes sensibles : suppurations  
bronchiques aiguës des sujets à risque (notamment alcooliques,  
Indication  
tabagiques, sujets de plus de 65 ans…  
), exacerbations  
des bronchopneumopathies chroniques obstructives,  
en particulier lors de poussées itératives ou chez les sujet  
à risque, pneumopathies bactériennes, en particulier  
chez les sujets à risque.  
s
Solution (IM, IV) à 750 mg et à 250 mg  
Adulte :  
:
Traitement curatif : 1,5 à 2 g/24 h.  
Enfant et nourrisson :  
Traitement curatif : 30 à 60 mg/kg/24 h en moyenne.  
Sujet insuffisant rénal :  
Nourrisson et enfant : créatininémie : < 221 μmol/L : de 30  
à 60 mg/kg/24 h en 4 prises ; entre 221 à 530 μmol/L :  
de 15 à 30 mg/kg/24 h en 2 prises ; > 530 μmol/L :  
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5 mg/kg/48 h à 30 mg/kg/36 h ; Anurie : 15 mg/kg/48 h  
à 30 mg/kg/36 h ; Dialyse : 250 mg/48 h + 125 mg  
Posologie  
en fin de dialyse à 250 mg/36 h + 250 mg en fin de dialyse.  
Adulte (posologie maximale) : < 221 μmol/L : 750 mg à 1,5 g,  
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fois/24 h ; entre 221 à 530 μmol/L : 750 mg à 1,5 g,  
2
fois/24 h ; > 530 μmol/L : 750 mg à 1,5 g, 1 fois/24 h ;  
Anurie : 750 mg à 1,5 g, 1 fois/36 h ; Dialyse : 750 mg à 1,5 g  
par 24 h + la même dose en fin de dialyse.  
Poudre (IM) à 750 mg  
:
Adulte.  
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50 mg en une injection IM toutes les 12 h (soit 1 500 mg/24 h).  
e
Relais oral possible au  
4 jour.  
Clairance de la créatinine < 20 mL/min : 1 seule injection  
de 750 mg/24 h.  
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Infectiologie  
Effets indésirables  
Diarrhées. Colite pseudomembraneuse. Éruptions maculopapuleuses, urticaire, prurit,  
fièvre, maladie sérique, anaphylaxie, érythème polymorphe, syndrome de Stevens-  
Johnson, syndrome de Lyell. Hyperéosinophilie, leucopénie, neutropénie, thrombocyto-  
pénie, anémie hémolytique. Élévation des transaminases ASAT et ALAT, de la LDH, de  
la bilirubine, des phosphatases alcalines. Augmentation de la créatininémie. Encéphalo  
-
pathies métaboliques (troubles de la conscience, mouvements anormaux, crises  
convulsives). Positivation du test de Coombs. Perturbation du dosage de la glycosurie.  
Conditions de conservation  
Poudre et solvant pour suspension injectable IM à 750 mg : à une température ne  
dépassant pas 25 °C.  
Conditionnement primaire dans l’emballage extérieur.