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28 ténectéplase
Thrombolytique
®
Metalyse
Contre-indications
Accidents hémorragiques significatifs, actuels ou au cours des 6 derniers mois. Traite-
ment concomitant par anticoagulants oraux (INR > 1,3). Tout antécédent de lésion du
système nerveux central. Diathèse hémorragique connue. Hypertension artérielle sévère
non contrôlée. Intervention chirurgicale majeure, biopsie d’un organe parenchymateux
ou traumatisme significatif au cours des 2 derniers mois (y compris tout traumatisme
associé à l’infarctus du myocarde en cours). Traumatisme crânien récent. Réanimation
cardiopulmonaire prolongée (> 2 min) au cours des 15 derniers jours. Péricardite aiguë
ou endocardite bactérienne subaiguë. Pancréatite aiguë. Altération significative de la
fonction hépatique, y compris insuffisance hépatique, cirrhose, hypertension portale
(varices œsophagiennes) et hépatite évolutive. Ulcère gastroduodénal évolutif. Ané-
vrisme artériel ou malformation artérielle ou veineuse connue. Néoplasie associée à une
majoration du risque hémorragique. Tout antécédent connu d’accident vasculaire céré-
bral hémorragique ou d’accident vasculaire cérébral d’origine inconnue. Antécéden
t
connu d’accident vasculaire cérébral ischémique ou d’accident ischémique transitoire
au cours des 6 derniers mois. Démence. Hypersensibilité au ténectéplase ou à l’un des
excipients.
Intraveineuse
Adulte.
Suspicion d’infarctus du myocarde avec, soit persistance
Indication
Posologie
d’un sus-décalage du segment ST, soit un bloc de branche
gauche récent, dans les 6 h suivant l’apparition
des symptômes d’infarctus aigu du myocarde.
Bolus IV unique.
En association aux antiagrégants plaquettaires
et aux anticoagulants.
Poudre : 10 000 U (50 mg) ; Seringue préremplie de solvant :
Présentation
Préparation
1
0 mL.
Solvant fourni.
Reconstituer la solution en agitant doucement
avec un mouvement circulaire.
(
Reconstitution)
Préparation
Dilution)
Pas de dilution.
(
IV : en 10 secondes environ.
Par une tubulure veineuse préexistante si celle-ci est utilisée
Administratio
n
pour l’administration d’une solution de chlorure de sodiu
m
0
,9 %.